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【中文期刊】 李昆仑 易平勇 等 《中南大学学报（医学版）》 2020年45卷12期 1389-1397页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察阿霉素(adriamycin,ADM)单药、艾德拉尼(idelalisib)单药以及ADM联合idelalisib对人髓系白血病细胞株K562和K562/ADM的增殖以及细胞内ADM相对浓度的影响,探讨idelalisib对K56...
【关键词】 idelalisib； 白血病； K562细胞；
【中文期刊】 马海燕 秦良卿 等 《中国药师》 2020年23卷11期 2265-2268页 ISTICCA
【摘要】 Idelalisib是用于治疗恶性血液病的选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ亚型抑制药.尽管它在临床上有显著疗效,但是严重药品不良反应必须高度关注.本文描述了该药相关的肝毒性、腹泻或肠炎、肺炎和感染等严重不良反应,提供了临床诊断和处理的指南.
【关键词】 Idelalisib； 磷脂酰肌醇-3-激酶； 药品不良反应；
【中文期刊】 高丹 《中国临床新医学》 2018年11卷12期 1269-1272页 ISTIC
【摘要】 慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是西方国家最常见的B细胞恶性肿瘤之一.我国虽然缺乏确切的流行病学数据,但随着人口老龄化及诊断水平的提高,CLL发病率有逐年增长趋势.其特征是成熟B淋巴细胞...
【关键词】 慢性淋巴细胞白血病； B细胞受体信号通路抑制剂； 依鲁替尼；
【中文期刊】 龚雅挺 《广州化工》 2019年47卷2期 14-15,27页
【摘要】 Idelalisib是全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶delta(PI3K-δ)抑制剂.Idelalisib本身并不能杀死癌细胞,其疗效主要来自于改变肿瘤细胞的免疫环境.近年来虽然发展了多条合成路线,但都存在着一定的局限性,比如需要高...
【关键词】 Idelalisib； 喹唑啉酮； 合成；
【中文期刊】 田园 刘辉 《临床药物治疗杂志》 2016年14卷5期 12-18页 ISTIC
【摘要】 B细胞和T细胞幼淋巴细胞白血病是一类罕见,且预后不良的淋巴组织肿瘤,二者有着相似的临床表现,均以症状性脾脏肿大和淋巴细胞增多为特征.通过严谨评估其形态学特点,免疫表型和分子遗传学特征,可将二者加以区分,并可与其他T或B细胞白血病相鉴别.尽管...
【中文期刊】 赵灿 李志 等 《化学试剂》 2023年45卷12期 112-117页
【摘要】 为发现具有抗实体瘤活性的新型喹唑啉酮类衍生物,以 2-氨基-6-氯苯甲酸为原料,经缩合、环合、亲核取代、脱Boc、芳族亲核取代以及羟胺解反应,得到 3 个目标分子,并通过 1 HNMR、13 CNMR以及HR-MS对其进行了结构确证.目标化...
【关键词】 设计； 合成； 磷脂酰肌醇-3-激酶δ；
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