- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 92
- 6
- 5
- 3
- 25
- 11
- 9
- 6
- 3
- 13
- 12
- 9
- 9
- 6
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 周立坤 董鑫媛 等 《畜牧兽医学报》 2023年54卷11期 4735-4744页
【摘要】 本试验旨在研究MID2(midline 2)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syn-drome virus,PRRSV)复制的调控作用.首先用PRRSV BJ-4毒株感染M...
【关键词】 MID2; 猪繁殖与呼吸综合征病毒; Ⅰ-IFN;
【中文期刊】 高丽清 梁靖 等 《中国免疫学杂志》 2020年36卷22期 2693-2696,2701页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨miR-150缺失对链脲佐菌素(STZ)诱导小鼠Ⅰ型糖尿病(T1DM)发生的影响及其免疫学机制.方法:将小鼠分为miR-150基因敲除组(150KO)及其野生型正常对照,利用STZ体内注射诱导T1DM.ELISA检测糖尿病相关自身...
【中文期刊】 王静安 李耀国 等 《水生生物学报》 2020年44卷4期 756-763页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为探究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)是否存在Mx1(Myxovirus resistance)基因及参与抗病毒免疫反应,研究利用RACE技术获得了赤眼鳟Mx1基因(ScMx1)的cDNA全长序列,并对其进行了生物...
【中文期刊】 郑惠文 杨智尧 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2019年39卷6期 401-409页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 观察肠道病毒(EV)-D68蛋白2A在EV-D68病毒感染293T细胞过程中对抗病毒IFN-Ⅰ通路的影响.方法 免疫印迹法(Western blot)检测重组2A蛋白、IFN-α因子及信号传导及转录激活因子1(STAT1)的蛋白表达水...
【关键词】 EV-D68病毒感染; 2A蛋白; 抗病毒IFN-Ⅰ通路;
【中文期刊】 曾宗波 马旭升 等 《畜牧兽医学报》 2021年52卷2期 450-459页
【摘要】 旨在探究宿主蛋白程序性细胞死亡因子10(programmed cell death factor 10,PDCD10)通过抑制Ⅰ型干扰素表达进而促进口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)的复制.首先...
【关键词】 程序性细胞死亡因子10; PDCD10; FMDV;
【中文期刊】 张婷 陆晨阳 等 《中国动物传染病学报》 2021年29卷1期 16-20页
【摘要】 本研究分离得到两株猪源H1N1流感病毒,通过进化树分析发现分别是欧亚类禽H1N1猪流感病毒和类鸭源H1N1猪流感病毒,为了研究两株毒株的NS1蛋白对Ⅰ型IFN产生的抑制能力,分别构建了2个毒株的NS1基因的真核表达载体,将NS1真核表达质粒...
【中文期刊】 方铁辉 董慧 等 《福建农业学报》 2021年36卷10期 1139-1144页
【摘要】 [目的]建立一种检测鸭IFN-βmRNA转录水平的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法.[方法]根据GenBank中鸭IFN-β(KT428159)核苷酸序列设计并合成特异性引物,将鸭IFN-β基因克隆至pET-30a载...
【关键词】 鸭; IFN-β; 荧光定量RT-PCR;
【中文期刊】 郑全辉 张爱红 等 《中国免疫学杂志》 2013年29卷6期 628-633页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨miR-150在小鼠NKT细胞免疫功能中的作用及对小鼠Ⅰ型糖尿病发生的影响.方法:采用miR-150基因敲除小鼠;流式细胞术检测小鼠外周免疫器官NKT细胞数量变化;细胞内染色和ELISA检测NKT细胞因子的表达和分泌;采用STZ处...
【中文期刊】 杨巍 刘林林 等 《吉林大学学报(医学版)》 2004年30卷1期 17-19页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆小鼠内皮抑素(mEndostatin)编码区cDNA序列并构建含Egr-1启动子的IFNγ和mEndostatin双基因表达载体.方法:利用逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR),以小鼠肝细胞mRNA为模板,扩增获得全长mEndos...
【关键词】 内皮抑素; 质粒/遗传学; 干扰素Ⅰ型,Egr-1;