检索历史 清除

【中文期刊】 徐夏 刘敏  等 《实用临床医药杂志》 2024年28卷10期 87-90页 ISTICCA

【摘要】 华氏巨球蛋白血症(WM)是一种与免疫球蛋白M(IgM)相关的淋巴浆细胞性淋巴瘤,由于国内外报道较少见,临床治疗中易被忽视,并逐渐发展为终末期肾病,影响患者预后.近年来针对WM的治疗方案增多,本研究回顾1例WM并发慢性肾功能衰竭患者的诊疗经过...

【关键词】 华氏巨球蛋白血症； 淋巴浆细胞性淋巴瘤； 慢性肾衰竭；

【中文期刊】 汉英 石亚军  等 《检验医学与临床》 2024年21卷11期 1655-1659页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤合并淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)伴免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)共存的发病机制、诊断标准、治疗方案及预后.方法 分析1例弥漫大B细胞淋巴瘤合并LPL/WM伴IgM及IgG共存...

【关键词】 弥漫大B细胞淋巴瘤； 免疫球蛋白； 单克隆；

【中文期刊】 姚亚男 吕雪盈  等 《中国真菌学杂志》 2024年19卷2期 173-176页 ISTICCSCD

【摘要】 X连锁高IgM综合征(X-linked hyper-immunoglobulin M syndrome,XHIGM)是罕见的原发性免疫缺陷病,该病以反复感染为特征,易感染机会致病微生物.临床上以马尔尼菲篮状菌肺炎起病的XHIGM更为罕见.该...

【关键词】 X连锁高IgM综合征； 马尔尼菲篮状菌； 婴儿；

【中文期刊】 张悦 季忠庶  等 《中国实用医药》 2024年19卷4期 78-81页

【摘要】 目的 探析爱泼斯坦-巴尔病毒(EB病毒,EBV)免疫球蛋白(Ig)M、IgG及脱氧核糖核酸(DNA)检测在儿童呼吸道感染性疾病中的诊断价值.方法 选取 400 例呼吸道感染性疾病患儿作为观察组,同时选取 100 例无呼吸道感染患儿作为对照组...

【关键词】 爱泼斯坦-巴尔病毒； 免疫球蛋白M； 免疫球蛋白G；

【中文期刊】 陈文静  《临床医学研究与实践》 2024年9卷17期 100-103,108页

【摘要】 目的 研究窄谱强脉冲光联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮的效果及对免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平和皮肤屏障功能的影响.方法 选取2018 年1月至2021 年1月我院收治的 120 例玫瑰痤疮患者,根据不同治疗方法将其分为对照...

【关键词】 盐酸米诺环素； 窄谱强脉冲光； 玫瑰痤疮；

【中文期刊】 单华静 陈少泽  等 《中华老年心脑血管病杂志》 2023年25卷9期 927-930页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探究老年心肌肥厚患者心肌淀粉样变(CA)情况及对血清N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白T(cTnT)、免疫球蛋白M(IgM)和预后的影响.方法 选取黄冈市中心医院收治的220例老年心肌肥厚患者,进行超声及组织病理检查...

【关键词】 心肌病,肥厚性； 淀粉样变性； 肌钙蛋白T；

【中文期刊】 王杰 张翠翠  《医学临床研究》 2023年40卷6期 902-905页 ISTICCA

【摘要】 [目的]探讨慢性乙型肝炎(CHB)相关慢加急性肝衰竭(ACLF)患者的近期预后与免疫球蛋白(Ig)水平的关系.[方法]收集本院收治的 160 例CHB相关ACLF患者的一般资料、临床并发症发生情况和入院时血清IgG、IgM、IgA等实验室检...

【关键词】 乙型肝炎,慢性/并发症； 慢加急性肝功能衰竭/并发症； 免疫球蛋白A；

【中文期刊】 张伟 蒋丽君  等 《现代肿瘤医学》 2023年31卷23期 4419-4422页 ISTICCA

【摘要】 T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)是一种少见的T淋巴细胞增殖性疾病,年发病率约(0.2～0.72)/100万[1].而轻链型淀粉样变性(AL)是来源于单克隆浆细胞或B细胞的淋巴增殖性疾病,年发病率约(5.1～12.8)/100万[2...

【关键词】 T细胞大颗粒淋巴细胞白血病； 单克隆免疫球蛋白M； 轻链型淀粉样变性；

【中文期刊】 《老年心脏病学杂志（英文版）》 2009年6卷1期 42-48页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA

【摘要】 Objective To explore the role and the possible molecular mechanisms of natural anti-oxLDL IgM monoclonal antibody played...

【关键词】 Atherosclerosis； macrophage； immunoglobulin M；

【中文期刊】 殷勇 张静  《中华实用儿科临床杂志》 2018年33卷4期 280-282页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 X连锁高免疫球蛋白(Ig)M血症是原发性免疫缺陷病,主要是由于编码CD40配体(CD40L)的基因突变使免疫球蛋白类别转换功能缺陷,导致IgM水平正常或增高,IgG、IgA和IgE水平明显降低.临床表现为反复感染、中性粒细胞减少,伴自身免疫...

【关键词】 X连锁高免疫球蛋白M血症； CD40L基因； 突变；