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【中文期刊】 冯淳 姚杨 等 《检验医学与临床》 2024年21卷7期 929-933页 ISTICCA
【摘要】 目的 对陕西宝鸡地区阿司匹林药物相关基因的基因型分布进行回顾性分析,明确与阿司匹林药物相关基因的突变率.方法 选取2022年1月至2023年5月在宝鸡市中医医院心内科接受阿司匹林治疗并进行相关基因检测的住院患者475例,采用飞行时间质谱仪对...
【关键词】 基因多态性; 阿司匹林; 血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽基因;
【中文期刊】 《中国神经再生研究(英文版)》 2019年14卷9期 1583-1593页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 In the search for a therapeutic schedule for spinal cord injury, it is necessary to understand key genes and their corre...
【关键词】 nerve regeneration; spinal cord injury; RNA sequencing;
【中文期刊】 杨承志 李再利 等 《南京中医药大学学报》 2017年33卷5期 493-496页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨中药制剂血栓通及阿司匹林抗血小板治疗脑卒中以及 ITGB3基因多态性对治疗效果的相关性.方法 收集了192例脑梗死患者,随机分为4组(阿司匹林组、血栓通组、血栓通+阿司匹林组、阿司匹林+氯吡格雷组)进行治疗,通过一般资料及测定生化...
【中文期刊】 刘瑛 许先国 等 《中华医学遗传学杂志》 2016年33卷1期 17-21页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 对ITGB3基因新的终止突变c.1476G>A进行体外表达研究,以阐明其功能.方法 应用体外定点诱变技术构建突变型ITGB3 c.1476G>A cDNA的真核表达载体,转化感受态细胞,提取质粒后测序验证.采用非脂质体介导重组质粒转染...
【中文期刊】 张冠 杨登科 《联勤军事医学》 2024年38卷11期 966-970页 ISTIC
【摘要】 目的 研究肾结石的关键差异基因、信号通路及蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,从而寻找潜在的诊疗靶点,为难治性、复发性、遗传高风险性结石提供新的诊疗思路.方法 基于生物信息学方法和R...
【中文期刊】 修占杰 刘佳玙 等 《天津医科大学学报》 2024年30卷6期 535-542页 ISTIC
【摘要】 目的:基于强直性脊柱炎(AS)基因芯片数据,应用生物信息学分析方法识别免疫细胞亚型相关的关键基因及药物靶点预测.方法:GEO数据库下载AS基因表达数据,筛选差异表达基因(DEGs);运用R软件包进行基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全...
【关键词】 强直性脊柱炎; 差异表达基因; 加权基因共表达网络分析;
【中文期刊】 谢小云 黄爱文 等 《药学实践与服务》 2023年41卷10期 629-633,642页 ISTIC
【摘要】 目的 在急性冠脉综合征(ACS)患者中开展替格瑞洛的药物基因组学研究,以期发现可以预测替格瑞洛抗血小板聚集效果个体差异的遗传学因素,为患者制定替格瑞洛的个体化用药方案提供参考.方法 对福建省某院 2018年收治的 75例符合纳入标准的汉族A...
【外文期刊】 Pillois, Xavier ; Nurden, Alan T. ; 《British Journal of Haematology》 2016年175卷4期 686-695页 SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Jastrzebska, M. ; Lisman, D. ; 等 《Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society》 2019年70卷2期 175-185页
【关键词】 aspirin resistance; clopidogrel resistance; coronary artery disease;
【外文期刊】 Aloui, Chaker ; Chakroun, Tahar ; 等 《Blood coagulation & fibrinolysis: an international journal in haemostasis and thrombosis》 2018年29卷8期 689-696页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 consanguinity; denaturing high-performance liquid chromatography; Glanzmann thrombasthenia;