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【中文期刊】 高婷 姚辉  等 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年13卷2期 418-423页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 本文对药材藁本及其常见混伪品的rDNA ITS2进行了PCR扩增、测序,并运用MEGA软件对该区进行序列分析,比较了ITS2碱基序列的差异及其规律,同时为药材藁本及混伪品的指纹图谱鉴别提供分子标记.结果显示辽藁本的种内差异较小,而与其主要混...

【关键词】 藁本； 混伪品； 核糖体DNA；

【中文期刊】 林岩 张山鹰  等 《中国人兽共患病学报》 2010年26卷8期 735-738页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨福建省不同地理环境白纹伊蚊rDNA ITS2基因序列特征.方法 在闽东福鼎市、闽北武夷山市、闽中涵江区和闽南东山县分别现场采集5个点的白纹伊蚊幼虫,实验室饲养,收集羽化成蚊,用75%酒精-20℃保存,PCR特异扩增白纹伊蚊rDNA...

【关键词】 登革热； 白纹伊蚊； rDNA ITS2；

【中文期刊】 刘玉娣 林克剑  等 《昆虫学报》 2009年52卷11期 1266-1272页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 本研究测定了褐飞虱 Nilaparvata lugens、白背飞虱 Sogatella furcifera 和灰飞虱Laodelphax striatellus 的rDNA ITSl和ITS2的序列,以探讨这3种稻飞虱的分子鉴定方法.3种飞...

【关键词】 褐飞虱； 白背飞虱； 灰飞虱；

【中文期刊】 李峰 冯佳  等 《农业科学与技术(英文版)》 2010年11卷9期 45-46,192页

【摘要】 [目的]对暗紫红毛菜rDNA内转录间隔区(ITS区)进行序列测定,为其系统发育研究提供新资料.[方法] 以产于山西娘子关泉的一株暗紫红毛菜为材料,提取DNA,设计引物,进行PCR扩增,进而测定其ITS区基因序列.[结果] 暗紫红毛菜与同科的...

【关键词】 暗紫红毛菜； ITS1-5.8S rDNA-ITS2； 序列测定；

【中文期刊】 张爱辉 胡春波  等 《云南畜牧兽医》 2024年1期 9-13页

【摘要】 为鉴定我国黑龙江省分离的小熊猫肠道吸虫的种类及确定其在复殖吸虫中的分类地位,本研究首先对分离的吸虫进行染色制作虫体装片,根据虫体形态学特征初步鉴定为小熊猫槽盘吸虫. 采用PCR方法扩增该吸虫的rDNA ITS序列,测序后与NCBI数据库中相...

【关键词】 小熊猫槽盘吸虫； 形态学； rDNA ITS-2序列；

【中文期刊】 黄蓬英 廖富荣  等 《应用昆虫学报》 2012年49卷2期 448-453页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 本研究测定了米尔顿姬小蜂Anselmella miltoni Girault的rDNA ITS1和ITS2序列,以探讨其分子鉴定方法.米尔顿姬小蜂的ITS1和ITS2侧翼区(18S和5.8S)序列相对稳定,ITS1和ITS2序列存在种间差异...

【关键词】 米尔顿姬小蜂； rDNA； ITS1；

【中文期刊】 宋维娟 程池  《微生物学通报》 2009年36卷6期 918-922页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 选取中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)保藏的假丝酵母属的7个种30株菌,对其rDNA的ITS1区及ITS2区进行了PCR-SSCP指纹图谱分析,结果表明在假丝酵母属种水平的区分鉴定中,ITS1区与ITS2区的PCR-SSCP图谱均能...

【关键词】 ITS1； ITS2； PCR-SSCP；

【中文期刊】 《热带医学杂志》 2009年9卷10期 1114-1118页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨应用PCR-SSCP分析我国不同地区常见嗜尸蝇类,揭示其亲源关系及基因差异.方法 采集了中国部分城市,即广州、深圳、阳江、南京、长春、宜昌、北京、武汉、成都等地的常见嗜尸蝇类:家蝇(Muscdomestica),丝光绿蝇(Luci...

【关键词】 法医昆虫； 嗜尸蝇类； rDNA-ITS2；

【中文期刊】 高娟 邱明华  等 《云南植物研究》 2001年23卷1期 52-54，71页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 <篇首>除虫菊(Pyrethrum cinerariifolium)，又称白花除虫菊，是众所周知的著名杀虫植物，也是目前世界上唯一集约化栽培的天然杀虫剂原料，至今仍为肯尼亚、厄瓜多尔等一些国家的支柱产业。除虫菊的头状花序中含有6种0.4 %～2...

【关键词】 除虫菊； 茼蒿； rDNA；

【中文期刊】 陈敏 肖颖  等 《中国人兽共患病学报》 2018年34卷8期 728-732页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨rDNA-ITS基因序列在吸血蠓分子鉴定中的应用前景.方法 通过PCR扩增获取台湾蠛蠓rDNA-ITS基因,测定分析ITS1和ITS2基因序列,构建系统发育树.结果 台湾蠛蠓ITS1和ITS2片段长度分别为310 bp与360 b...

【关键词】 台湾蠛蠓； rDNA； ITS1；