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【中文期刊】 刘海春 卢帅  等 《高等学校化学学报》 2018年39卷7期 1540-1548页

【摘要】 通过动力学模拟获得JAK2高选择性抑制剂Fedratinib在JAK2和JAK3激酶中的结合构象,结合自由能的计算结果表明Fedratinib在JAK2中更稳定.将能量分解到结合位点氨基酸,分析发现当分子在JAK2中占据P-loop区的疏水...

【关键词】 JAK2抑制剂； 选择性； 分子动力学；

【中文期刊】 罗国虎 薛晓文  《广东化工》 2018年45卷8期 128-129页

【摘要】 目前,已上市或处于临床阶段的PARP-1抑制剂普遍缺乏选择性,在抑制PARP-1同时也抑制PARP-2,从而带来较为严重的副作用.因此,选择性PARP-1抑制剂具有很大的开发前景.本文对选择性PARP-1抑制剂的研发现状作一介绍.

【关键词】 PARP-1/2酶； 抑制剂； 选择性；

【中文期刊】 张新战 李萍  等 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2015年8期 11-12,13页

【摘要】 组蛋白去乙酰酶8跟多种疾病，特别是肿瘤的发生、发展密切相关，其抑制剂对这些疾病的治疗具有重要意义。本文通过构建基于受体的药效团模型，研究Hdac8对其抑制剂的结构需求；通过将Hdac8选择性抑制剂对接到其活性位点，预测其相互作用模式，为Hd...

【关键词】 组蛋白去乙酰酶8； 抑制剂； 选择性；

【中文期刊】 Xinyuan Xu Qian Zhang  等 《药学学报（英文版）》 2024年14卷3期 1302-1316页

【摘要】 Pancreatic cancer,one of the most aggressive malignancies,has no effective treatment due to the lack of targets and drug...