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【中文期刊】 袁菲菲 李虹虹 等 《新中医》 2025年57卷2期 132-137页 ISTICCA
【摘要】 目的:观察红炉拨筋疗法联合中药足浴治疗慢性肾脏病(CKD)非透析肾性贫血(RA)脾肾两虚证的临床疗效.方法:选取2022年12月—2023年12月在温州市中西医结合医院就诊的82例CKD非透析RA脾肾两虚证患者,采取简单化随机分组法分为观察...
【中文期刊】 Yifei Wang Yidan Ma 等 《中国癌症研究(英文版)》 2024年36卷3期 282-297页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 Objective:The clinical significance of homologous recombination deficiency(HRD)in breast cancer,ovarian cancer,and prost...
【关键词】 Non-small cell lung cancer; homologous recombination deficiency; genetic alterations;
【中文期刊】 王成磊 张广辉 等 《世界中医药》 2024年19卷7期 1056-1062页 ISTICPKUCA
【摘要】 肝脏作为结直肠癌常见的远处转移靶器官,其发生转移受到人体自身免疫力和肿瘤微环境等多因素调控的影响.肝转移是结直肠癌晚期患者死亡的主要原因.外泌体是直径为30~150 nm的细胞外囊泡体,结直肠癌来源的外泌体含有的miRNA与癌基因参与肿瘤的...
【中文期刊】 钟文娟 黄程勇 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷5期 1550-1554页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨网织红细胞血红蛋白当量(Ret-He)在诊断单采血小板女性献血者潜伏期铁缺乏中的应用价值.方法:选择2022年1月至2月在福建省血液中心进行血小板捐献的230例女性献血者,根据缺铁严重程度将其分为正常组、储铁缺乏(ID)组和缺铁性...
【中文期刊】 鲁云 姚术 等 《植物遗传资源学报》 2024年25卷12期 2020-2030页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 铁是植物细胞生命过程中必不可少的微量元素之一,参与呼吸作用、叶绿素生物合成、光合作用等生命过程.土壤中含有大量的铁元素,但是有效铁的利用受到限制,导致植物缺铁,而植株缺铁直接关系到其生长发育和花粉活力及品质形成,进而造成产量损失.解决该问题...
【中文期刊】 李婷 颜美秋 等 《中成药》 2024年46卷4期 1151-1161页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究孕康口服液对缺铁性贫血(IDA)孕鼠产后恢复及子代质量的影响.方法 采用饲喂缺铁饲料联合放血法建立缺铁性贫血孕鼠模型,造模成功后,在妊娠第 7 天同期灌胃给予琥珀酸亚铁片(52 mg/kg)及孕康口服液(9、6、4 mL/kg),...
【关键词】 孕康口服液; 缺铁性贫血; 铁调素-膜铁转运铁蛋白轴;
【中文期刊】 钟悦 王志宇 等 《中华中医药学刊》 2024年42卷10期 99-103页 ISTICPKUCA
【摘要】 肿瘤周围的组织、免疫细胞、血管和细胞外基质共同形成的"肿瘤微环境"促进了肿瘤的增殖与侵略,从而增加了癌症的发生、发展与死亡.目前研究表明慢性心理应激可通过调控代谢和免疫功能影响肿瘤微环境,进而诱导肿瘤进程.中医情志致病可致脏腑失调,其中肝脾...
【中文期刊】 梁帅 尹怡 等 《世界中医药》 2024年19卷3期 410-417页 ISTICPKUCA
【摘要】 肺癌是当今世界发病率和死亡率一直居高不下的恶性肿瘤,严重威胁着人民的生命健康.现代医学对肺癌的治疗基本经历了 3场变革——传统的放化疗、精准靶向治疗、免疫治疗.其中免疫治疗主要通过适应性免疫系统来监视并杀伤肿瘤细胞,当下热门的嵌合抗原受体T...
【中文期刊】 王勇 姚晓玲 等 《安徽医科大学学报》 2024年59卷7期 1251-1256页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 通过两样本孟德尔随机化法探讨欧洲类风湿关节炎(RA)人群与缺铁性贫血(IDA)的因果关系.方法 RA与IDA的单核苷酸多态性(SNPs)均使用公开的全基因组关联研究(GWAS)数据进行汇总分析.使用逆方差加权法(IVW)作为主要分析方...
【中文期刊】 许亚运 方明娟 等 《中国神经精神疾病杂志》 2024年50卷5期 300-304页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 无铜蓝蛋白血症(aceruloplasminemia,ACP)是一种罕见的、成人发病的常染色体隐性遗传病,以铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)缺乏、铁代谢障碍为主要特征,典型临床表现为"神经系统症状、糖尿病、视网膜病"三联征,颅脑...
【关键词】 无铜蓝蛋白血症; 遗传性铜蓝蛋白缺乏症; 铁代谢障碍;