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【中文期刊】 王淑瑾 于翔茹 等 《中国实验血液学杂志》 2023年31卷4期 1113-1118页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建携带JAK2-V617F,MPLW515L及CALR-TypeⅠ基因突变的骨髓增殖性肿瘤(MPN)移植小鼠模型,并建立移植小鼠模型构建成功的评价体系.方法:获取小鼠骨髓c-kit+细胞:颈椎脱位处死小鼠,分离股骨、胫骨及髂骨,
【中文期刊】 李砚如 孙明东 等 《临床内科杂志》 2023年40卷4期 282-283页 ISTICCA
【摘要】 患者,男, 53 岁,因"腰背部疼痛3 个月,加重10 天"于2019年12月1日入院.患者3个月前无明显诱因出现腰背部疼痛,劳累后加重,就诊于当地医院,X线检查结果示腰椎退行性病变,L2/3椎间盘突出,予以膏药、口服药物治疗后效果欠佳.
【关键词】 真性红细胞增多症； 多发性骨髓瘤； JAK2-V617F突变；
【中文期刊】 袁小庚 万润涛 等 《中国实验血液学杂志》 2021年29卷4期 1236-1241页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析BCR-ABL1融合基因和JAK2 V617F突变共表达的骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者的实验室检测数据,探讨相关的临床意义.方法:综合分析1 332例初诊的MPN病例,应用RT-PCR方法检测BCR-ABL1(P190/P210
【关键词】 骨髓增殖性肿瘤； BCR-ABL1融合基因； JAK2 V617F突变；
【中文期刊】 闫姣 丁雅雯 等 《中国实验血液学杂志》 2021年29卷5期 1540-1547页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析JAK2 V617F突变和BCR-ABL融合基因双阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者的疾病类型、临床表现、疗效及转归,为此类疾病患者的诊断、治疗、预后判断提供参考.方法:结合于本院治疗的1例JAK2 V617F和BCR-ABL双
【关键词】 骨髓增殖性肿瘤； BCR-ABL融合基因； JAK2 V617F基因突变；
【中文期刊】 李华 张庆桥 等 《介入放射学杂志》 2020年29卷12期 1196-1199页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨JAK2V617F基因突变对布-加综合征(BCS)患者介入术后再狭窄的影响.方法 回顾性分析2015年1月至2019年9月在徐州医科大学附属医院接受介入术治疗的JAK2V617F基因突变BCS患者(突变组,n=18)和非突变
【关键词】 布-加综合征； JAK2V617F基因突变； 再狭窄；
【中文期刊】 齐林 成志勇 等 《医学研究与教育》 2022年39卷3期 1-8页 CA
【摘要】 目的 研究IFN-α2b对JAK2 V617F阳性人红白血病HEL细胞增殖、 凋亡的影响及对程序性死亡受体-1(PD-1)与程序性死亡配体-1(PD-L1)的影响.方法 不同浓度IFN-α2b作用于人红白血病HEL细胞系,CCK-8检测
【关键词】 干扰素； JAK2 V617F突变； HEL细胞；
【中文期刊】 成志勇 张丽军 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2019年40卷1期 98-103页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]探讨程序性死亡受体-1 (PD-1)、程序性死亡配体-1(PD-L1)及CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞(Treg)、CD47CD8+比值在JAK2 V617F突变阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者骨髓中的表达及临床
【关键词】 骨髓增殖性肿瘤； JAK2 V617F； PD-1；
【中文期刊】 沈庆慧 郭玉洁 等 《中国实验血液学杂志》 2019年27卷1期 159-164页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析骨髓增殖性肿瘤(MPN)发病率、血象、遗传基因学、临床表现以及疗效与转归,为日后临床研究中对其发病机制、诊断、治疗、预后判断等提供更多的理论依据.方法:回顾性分析208例BCR-ABL融合基因阴性的MPN患者的临床资料和相关
【关键词】 骨髓增殖性肿瘤； BCR-ABL阴性骨髓增殖性肿瘤； JAK2V617F基因突变；
【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2012年11期 2076-2079页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Coexistence of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and essential thrombocythemia (ET) in a patient is extremely rare,
【关键词】 essential thrombocythemia； chronic lymphocytic leukemia； JAK2 V617F mutation；
【中文期刊】 周水阳 胡喜梅 等 《中国老年学杂志》 2015年24期 7221-7222页 ISTICPKUCA
【摘要】 脑梗死占急性脑梗死的20％～30％〔1，2〕。 JAK2 V617F 基因突变为体细胞获得性单核苷酸突变，是由 JAK2基因1849位鸟嘌呤（G）突变为胸腺嘧啶（T），使 JAK2蛋白617位缬氨酸错义编码为苯丙氨酸，导致 JH2区的
【关键词】 脑梗死； JAK2V617F突变； 等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)；
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