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【中文期刊】 邓方方 李继勇 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2023年52卷2期 174-180页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨七氟醚后处理对缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响及机制.方法 从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)获取心肌缺血再灌注损伤(myocar...
【中文期刊】 徐婉莹 赵洁 等 《中国实用神经疾病杂志》 2023年26卷2期 226-234页 ISTIC
【摘要】 目的 揭示miR-26a-5p对β-淀粉样蛋白诱导的炎症及氧化应激损伤的作用机制.方法 选取2018-01—2020-01江苏省人民医院老年科实验室70例阿尔茨海默病(AD)患者外周血样本,同时采集80例健康体检者外周血作对照,通过qRT-...
【关键词】 阿尔茨海默病； miR-26a-5p； KCNJ2；
【中文期刊】 蒋宗志 魏晓晶 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2022年29卷1期 76-78页 ISTICCA
【摘要】 1病例报道 患者男 ,16 岁. 因"发作性四肢无力 6 年"于2020-08-13入院.患者6年前出现发作性双下肢无力,表现为步态蹒跚,症状持续数分钟后自行缓解;3年前开始累及双上肢,出现发作性抬举费力,及双手精细活动差,每次发作持续1d...
【关键词】 Andersen-Tawil综合征； 基因突变； KCNJ2基因；
【中文期刊】 吕秋菊 徐锐 等 《中国药业》 2021年30卷17期 89-91页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨CYP2C9与KCNJ11基因多态性对2型糖尿病患者格列美脲降血糖效果的影响.方法 选取医院2016年6月至2020年5月收治的2型糖尿病患者102例,均口服格列美脲12周,计算服用格列美脲前后空腹血糖(FBG)与糖化血红蛋白(H...
【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2009年122卷20期 2477-2482页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background KCNJ11, ABCC8, PPARG, and HNF4A have been found to be associated with type 2 diabetes in populations with dif...
【关键词】 type 2 diabetes； KCNJ11； ABCC8；
【中文期刊】 刘晓黎 黄啸君 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2016年36卷1期 70-75页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛查原发性低钾型周期性麻痹(HypoPP)患者的致病基因突变位点,并总结其临床特征.方法 对35例HypoPP患者进行病史资料的搜集和相关的辅助检查,并应用PCR和DNA测序技术对SCN4A、CACNA1S、KCNJ2、KCNJ5、K...
【关键词】 低钾型周期性麻痹； Andersen-Tawil综合征； 基因突变；
【中文期刊】 叶艳 姚渝 等 《中国全科医学》 2016年19卷27期 3380-3384页 ISTICPKUCA
【摘要】 甲状腺毒症性周期性麻痹（TPP）是甲状腺功能亢进症的并发症之一，表现为甲状腺功能亢进症患者突发的可逆性四肢瘫痪伴低钾血症。其发病具有亚洲青壮年男性多发的特点，故遗传背景可能与发病有关。研究证明，骨骼肌上存在大量内向整流钾离子（Kir）通道。...
【关键词】 低钾性周期性麻痹； 甲状腺毒症性周期性麻痹； KCNJ18；
【中文期刊】 杭帆 谭薇 等 《徐州医科大学学报》 2020年40卷2期 89-93页 ISTICCA
【摘要】 目的 评价KCNJ11基因的rs5219序列及SDF-1β基因的rs1801157序列的隐性模型、显性模型或者附加模型与2型糖尿病及糖尿病视网膜病变的发生是否存在相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对...
【中文期刊】 严同 钟晓卫 等 《临床荟萃》 2020年35卷2期 123-128页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨 KCNJ2 基因下游 rs3 1 26 9 1 多态性是否与甲状腺毒症周期性瘫痪(thyrotoxic periodic paralysis,TPP)发病有关.方法 计算机检索PubMed、Embase、万方和中国知网数据库,收...
【中文期刊】 邵倩 班博 等 《中国药理学通报》 2013年29卷7期 927-931页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨磺脲类药物受体1(SUR1)基因的外显子16-3c/t、内向整流性钾通道(potassium inwardly-rectifying channel subfamily J,member 11,KCNJ11 )基因的E23K变异与...
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