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【中文期刊】 汪敏讷 许小毛  等 《中国医学科学院学报》 2015年37卷3期 274-278页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究KLKB1基因单核苷酸多态性(SNPs)与肺动脉栓塞症(PTE)的关联.方法 以确诊的95例PTE患者为PTE病例组,以90名健康体检者为对照组,采用x2检验、Logistic回归分析对SNP位点的基因型频率、等位基因和单倍体型进...

【关键词】 单核苷酸多态性； 肺血栓栓塞症； KLKB1；

【中文期刊】 陈碧乐 谢作听  等 《中华医学遗传学杂志》 2024年41卷9期 1066-1071页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的:探讨2个近亲婚配分别导致遗传性激肽释放酶原(PK)和高分子量激肽原(HMWK)缺陷症家系的分子致病机制。方法:选取分别于2021年12月3日和2022年6月16日就诊于温州医科大学附属第一医院的1个PK缺陷症家系(共4代10人)和1个...

【关键词】 激肽释放酶原缺陷症； 高分子量激肽原缺陷症； KLKB1基因 ；

【中文期刊】 于洋 罗福龙  等 《现代生物医学进展》 2023年23卷2期 377-383页 ISTICCA

【摘要】 目的:通过蛋白质组学方法鉴定脓毒症关键通路及诊断标志物.方法:选取2019年1月至12月西南医科大学附属医院急诊科收治的56例脓毒症患者(脓毒症组),另取同期50名健康体检志愿者(对照组).采用随机抽样法分别选取两组中12名脓毒症患者和8名...

【关键词】 脓毒症； 蛋白组学； 补体与凝血级联通路；

【学位论文】 作者： 苏燕 导师：屈洪党  蚌埠医学院  临床医学 神经病学（硕士） 2023年

【摘要】 目的：
　　1.许多研究已经证明，铁死亡参与了血管性痴呆（vasculardementia，VD)的发病机制，但具体作用机制还不清楚，本研究旨在探讨铁死亡与血管性痴呆（vasculardementia，VD)之间具体的作用机制，以寻找...

【关键词】 血管性痴呆； 铁死亡；

【学位论文】 作者： 周凡 导师：李炳庆  承德医学院  临床医学 内科学（硕士） 2021年

【摘要】 1
　　结直肠癌是全球常见的消化道肿瘤之一，其死亡率高居恶性肿瘤第2位。尽管目前可以通过手术和放化疗等方式得以改善，但5年生存率仍不尽人意。多数结直肠癌患者在初诊时已属于中晚期，现阶段的研究还不足以充分预测结直肠癌的发生发展及预后。因...

【关键词】 结直肠癌； KLKB1；

【学位论文】 作者： 刘清岩 导师：王颜刚  青岛大学  临床医学 内科学(内分泌与代谢病)（硕士） 2020年

【摘要】 目的：探究KLKB1基因rs3733402位点多态性及血清缓激肽水平与2型糖尿病肾病发生发展的相关性。
　　方法：收集山东省各市地区2型糖尿病患者261例，其中单纯糖尿病患者（DM）165例，糖尿病肾病患者（DN）96例，另收集107...

【关键词】 2型糖尿病肾病； KLKB1基因；

【学位论文】 作者： 鲁向锋 导师：顾东风  中国协和医科大学 北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部  公共卫生与预防医学 遗传流行病学和群体遗传学（博士） 2007年

【摘要】 本文研究工作分为两部分： 第一部分：目的(KLKB1)：基于HapMap计划中国人群(CHB)的数据，采用标签SNP方法在中国汉族原发性高血压病例一对照人群中对KLKB1基因多态进行了研究。 材料和方法(KLKB1)：所...

【关键词】 汉族人群； 原发性高血压；

【外文期刊】 Walker, Ann L. ; Bingham, Ryan P. ; 等 《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 2019年29卷12期 1454-1458页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 KLK1; KLK5; KLKB1;

【外文期刊】 Gianni, Panagiota ; Loules, Gedeon ; 等 《International archives of allergy and immunology》 2017年174卷3/4期 200-204页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Age of disease onset; C1 inhibitor deficiency; F12-46C/T polymorphism;

【外文期刊】 Melissa K. Frey ; Fanny Dao ; 等 《Gynecologic Oncology: An International Journal》 2017年147卷3期 621-625页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Bevacizumab; Hypertension; Haplotype;