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【中文期刊】 徐峰 林凯俊 等 《实用医院临床杂志》 2024年21卷5期 17-21页ISTIC
【摘要】 目的 通过基因检测早期诊断家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)一家系,旨在提高临床医生对FH的识别及诊断能力,早期进行干预治疗.方法 收集就诊于福建医科大学附属第一医院神经内科高胆固醇血症家...
- 概要:
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【中文期刊】 韩佃刚 胡娟 等 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 2023年49卷4期 468-471页
【摘要】 利用CRISPR/Cas9系统构建猪的低密度脂蛋白受体基因LDLR敲除细胞:根据 NCBI数据库猪LDLR基因(Gene ID为 396801)序列设计sgRNA靶位点,构建敲除打靶载体,通过电转染猪胎儿成纤维细胞,经G418筛选获得细胞克...
【关键词】 猪;低密度脂蛋白受体基因;基因敲除;
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【中文期刊】 智艳芳 黄彦生 等 《分子细胞生物学报》 2007年40卷6期 419-427页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 探讨动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)病人LDLR基因启动子区12个CpG二核苷酸结构甲基化的改变.改进并联合应用巢式、Touchdown-PCR,甲基化敏感单链构象分析法(methylationsensitive-sin...
- 概要:
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【中文期刊】 王建茹 刘萍 《中国老年学杂志》 2017年37卷12期 3075-3077页ISTICPKUCA
【摘要】 动脉粥样硬化(AS)是遗传和环境因素相互作用的慢性炎症性动脉血管疾病,是人类死亡的主要原因之一[1,2].流行病学研究已经发现了许多AS的危险因素,比如年龄、性别、吸烟、肥胖、糖尿病、高血压、血脂异常、家族史、慢性炎症性疾病等,其中饮食、缺...
- 概要:
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【中文期刊】 程龙 宁一博 等 《长春中医药大学学报》 2020年36卷5期 895-900页ISTIC
【摘要】 目的 探究LDLR基因敲除(LDLR-/-)小鼠皮下腹股沟脂肪基因表达谱的变化及差异基因涉及的生物过程和信号通路.方法 采用高脂饲料喂养LDLR基因敲除小鼠的肥胖模型,利用基因芯片技术分析正常C57BL/6J小鼠与肥胖模型小鼠皮下腹股沟脂肪...
【关键词】 肥胖;LDLR基因敲除小鼠;皮下腹股沟白色脂肪组织;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曾艺 张乐 等 《中国神经精神疾病杂志》 2010年36卷3期 145-148页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨低密度脂蛋白受体基因(low density lipoprotein receptor gene, LDLR)C1773T多态性与长沙汉族人群脑出血的关系及其对血脂水平的影响.方法 采用SNaPshot和DNA直接测序法检测200...
【关键词】 低密度脂蛋白受体基因;基因多态;脑出血;
- 概要:
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【中文期刊】 YIN Miao 戴学栋 等 《生理学报》 2008年60卷1期 43-50页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用RT-PCR以及实时定量RT-PCR检测11个动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)相关基因在1、2和3月龄的载脂蛋白E(apolipoproteinE,aopE)/低密度脂蛋白受体(low-density lipopro...
【关键词】 apoE-/-/LDLR-/-小鼠;动脉粥样硬化;主动脉;
- 概要:
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【中文期刊】 金晓蕾 宋兴辉 等 《中国病理生理杂志》 2007年23卷10期 1959-1963页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析脂代谢相关双基因突变(apoE-/-/LDLR-/-)小鼠肝脏蛋白质表达特点,研究差异表达蛋白与基因突变小鼠血脂代谢紊乱和动脉粥样硬化的关系.方法:应用双向电泳及质谱技术对5周龄双基因突变和野生型小鼠肝组织差异蛋白进行比较研究.结...
【关键词】 基因,ApoE/LDLR;动脉硬化;肝;
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【中文期刊】 崔珑 辛文君 等 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2018年24卷1期 7-12,16页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 探索LDLR基因多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与突聋易感性相关性.方法 采集139份突聋散发病例和139例无耳疾(听力正常)个体血样,检测血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、...
- 概要:
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【中文期刊】 王伟 吴月 等 《心肺血管病杂志》 2017年36卷2期 130-133页ISTICCA
【摘要】 目的:建立Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测家族性高胆固醇血症(FH)患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因热点突变的简便方法.方法:①入选94例临床确诊FH患者为研究对象,30例健康人作为阴性对照及明确存在LDLR基因热点突变W...
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