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【中文期刊】 刘亚玲 王俊杰  等 《生物技术通报》 2011年7期 82-87页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 根据紫花苜蓿LEA3-1 mRNA(EU665182)的cDNA序列,设计1对特异引物,以经过ABA干旱胁迫处理的黄花苜蓿为材料,提取总RNA.采用RT-PCR方法克隆获得了747 bp的cDNA片段,命名为MfLEA3-1(

【关键词】 黄花苜蓿； LEA3基因； 克隆；

【中文期刊】 洪小珍 许先国  等 《中国实验血液学杂志》 2008年16卷5期 1192-1195页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了分析1例溶血性输血反应产生的原因,用谱细胞和Le(a-b-)表型细胞鉴定患者血清中的抗体,用抗Lea和抗Leb血型试剂鉴定患者红细胞表型,用PCR测序方法分析LE基因(FUT3基因)全编码区序列.结果表明:患者血清中有抗Lea和抗

【关键词】 Le(a-b-)表型； FUT3基因； 溶血性输血反应；

【中文期刊】 杨琴琴 胡江  等 《西南农业学报》 2020年33卷12期 2736-2744页

【摘要】 [目的]克隆贵州本地高羊茅品种黔草1号和黔草2号的第三组晚期胚胎发生丰富蛋白(Late Embryogenesis Abundant Protein,Group3,LEA3)基因,分析其生物信息学及其苗期干旱胁迫的表达量变化,为进一步探讨

【关键词】 高羊茅； LEA3基因； 基因克隆；

【中文期刊】 周瑶 郑彤  等 《生物技术进展》 2019年9卷4期 357-368页

【摘要】 胚胎晚期丰富(late embryogenesis abundant,LEA)蛋白是高等植物胚胎发育后期种子中大量积累的一类蛋白质,在植物逆境胁迫方面具有重要作用.其中第三组的LEA蛋白(LEA3)是该类蛋白家族的主要成员,因其在植物抗旱

【关键词】 小麦； LEA3； 基因家族；

【中文期刊】 李锐 王文国  等 《西南农业学报》 2018年31卷5期 896-900页

【摘要】 [目的]为进一步鉴定金发草LEA3基因2个剪接体蛋白亲水能力和结构上的改变导致在抗逆能力方面的差异.[方法]本研究利用植物表达系统分析了2个剪接体在烟草体内的功能以及功能之间的差异.以PpLEA3基因2个剪接体(PpLEA3.a和

【关键词】 LEA3基因； 金发草； 可变剪接；

【中文期刊】 孙黎 黄先忠  等 《石河子大学学报（自然科学版）》 2014年3期 313-318页

【摘要】 为了克隆旱麦草LEA3基因，根据小麦的LEA3基因（GenBank登录号为AY148492）cDNA序列设计引物，以干旱胁迫处理的旱麦草幼苗的cDNA为模板，采用RT-PCR克隆了旱麦草LEA3基因，命名为EtLEA3（GenBank登录

【关键词】 旱麦草； LEA3 基因； 克隆；

【中文期刊】 肖荷霞 朱宝成  等 《河北农业科学》 2010年14卷10期 73-75,83页

【摘要】 以苜蓿(Medicago sativa)品种中苜一号为试材,进行愈伤组织的诱导.通过基因枪法将来源于大麦的胚胎发生丰富蛋白基因lea3导入愈伤组织细胞,于8 mg/L PPT的选择压力下筛选2个月,获得了抗性愈伤组织及再生植株,并将再生

【关键词】 苜蓿； 胚性愈伤组织； lea3基因；

【中文期刊】 刘昀 李冉辉  等 《深圳大学学报（理工版）》 2007年24卷1期 95-101页

【摘要】 深圳市微生物基因工程重点实验室已利用大肠杆菌异源表达体系证明了大豆PM2蛋白(LEA3)的耐盐功能,并首次证实PM2蛋白序列中的22-氨基酸结构域(PM2B)为一主要耐盐结构域.为在高等植物中进一步验证PM2蛋白及22-氨基酸结构域的耐盐

【关键词】 22-氨基酸结构域； PM2蛋白； LEA3蛋白；

【中文期刊】 钱刚 翟旭光  等 《作物学报》 2007年33卷2期 292-296页

【摘要】 以强抗旱青稞冬青8号和弱抗旱青稞品比14为材料,将幼苗经干旱诱导处理12 h提取总RNA, RT-PCR同源克隆到2个有差异的LEA3蛋白抗旱基因的全编码框序列.冬青8号、品比14的LEA 3蛋白基因序列全长分别为661 bp和694

【关键词】 基因克隆； 序列分析； LEA3蛋白；

【中文期刊】 李冉辉 刘昀  等 《大豆科学》 2007年26卷4期 467-472页

【摘要】 大豆PM2蛋白属LEA3(late embryogenesis abundant group3)蛋白.本实验以含大豆PM2基因的重组载体pET28a/PM2为模板,PCR法构建酵母表达载体pYES2/PM2,并转化酵母细胞得到重组菌INV

【关键词】 大豆； LEA3蛋白； PM2蛋白；