换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 5
- 2
- 1
- 1
- 4
- 3
- 2
- 2
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 潘键 陈春燕 等 《医学研究生学报》 2012年25卷9期 933-937页ISTICPKU
【摘要】 目的 Peutz-Jeghers综合征是少见的常染色体显性遗传性疾病,患者特征性临床表现为口唇黑斑和肠道多发错构瘤性息肉.LKB1/STK11基因胚系突变与Peutz-Jeghers综合征的发病有密切关系.文中探讨1例Peutz-Jeghe...
【关键词】 Peutz-Jeghers综合征；LKB1/STK11基因；胚系突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯鑫 刘俊娥 等 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 2005年36卷5期 541-545页
【摘要】 从正常人胎盘组织中克隆出人野生型PJ综合症相关抑癌基因LKB1/STK11 cDNA片段.以提取的总RNA为模板,采用逆转录法获得cDNA第一条链,采用94 ℃变性、72 ℃退火及延伸的特殊条件,经PCR扩增出抑癌基因LKB1/STK11 ...
【关键词】 LKB1/STK11基因；逆转录PCR；PJ综合症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄蕾 朱明 等 《中华生物医学工程杂志》 2016年22卷4期 293-297页ISTICCA
【摘要】 目的研究LKB1/STK11基因突变和甲基化在Peutz?Jeghers综合症家系中的作用，分析基因突变类型与临床特征之间的关系。方法收集江苏省肿瘤医院化疗科1例Peutz?Jeghers综合症家系共4名受累成员的外周血和先证者的肠息肉组织...
【关键词】 Peutz-Jeghers综合征；突变；甲基化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林彦锋 杨霞 《胃肠病学和肝病学杂志》 2018年27卷1期 96-99页ISTICCA
【摘要】 Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种以皮肤黏膜色素沉着、胃肠道多发息肉、家族遗传性为主要特征的常染色体显性遗传病,丝氨酸-苏氨酸激酶11/肝激酶B1(STK11/LKB1)基因突变被...
【关键词】 Peutz-Jeghers综合征；STK11/LKB1；胃肠道息肉；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤建光 王永俊 等 《中国医师杂志》 2005年7卷2期 145-147页ISTICCA
【摘要】 目的初步了解STK11/LKB1的转录起始位点信息,分析其可能的候选启动子区段,为以后进行STK11/LKB1的转录调控研究作准备.方法通过检索网上数据库资料,获得STK11/LKB1的转录本信息;运用MethPrimer和FirstEF两...
【关键词】 Peutz-Jeghers综合征；STK11/LKB1；转录调控；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
