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【中文期刊】 孙向军 王东宁  等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷8期 736-740页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 Factor C是鲎血细胞中的一种丝氨酸蛋白酶原,因其能以高亲和力结合脂多糖(LPS),在医药产品的内毒素检测中起着重要的作用.以往研究表明处于N端的3个Sushi结构域对Factor C的LPS结合活性起着关键作用,而Factor C N...

【关键词】 LPS中和； LPS结合活性； LPS结合位点；

【学位论文】 作者： 李晓坤 导师：吴明江 高艺恬  温州大学  药学 药学（硕士） 2022年

【摘要】 近年来，由于抗生素的不合理使用，细菌病原体逐渐对抗生素产生了多种耐药机制。因此，迫切需要开发新的抗菌候选药物。抗菌肽（antimicrobialpeptides,AMPs）是由天然免疫防御系统产生的一种内源性抗菌分子，一般由基因编码、核糖体...

【关键词】 抗生素； CD14蛋白衍生肽；

【中文期刊】 刘丹丹 曹纲  等 《中国药理学通报》 2015年12期 1725-1729,1730页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的：探讨三叶青总黄酮（RTFs）对老年小鼠急性肺损伤（ALI）的保护作用及可能机制。方法采用老年C57BL／6J 小鼠支气管滴注脂多糖（LPS）诱导 ALI 模型，三叶青黄酮灌胃给药3 d。取支气管肺泡灌洗液（BALF），瑞氏－吉姆萨染色...

【关键词】 三叶青； 黄酮； p38MAPK；

【中文期刊】 周钧 王琴  等 《中南大学学报（医学版）》 2012年37卷3期 285-289页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:通过体外观察去甲斑蝥素(NCTD)对LPS所致肝细胞损伤和TNF-α表达的影响,探讨NCTD的作用及其机制.方法:胶原酶Ⅳ灌流分离培养大鼠肝细胞,将细胞分为对照组、LPS组、NCTD组.对照组用无血清DMEM培养,LPS组用LPS (...

【关键词】 去甲斑蝥素； 肝细胞； LPS；

【中文期刊】 盛桂琴 吕宾  等 《中国病理生理杂志》 2012年28卷3期 556-559页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究温郁金二萜类化合物C(RC)对脂多糖诱导的人胃腺癌SGC7901细胞核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)活性影响.方法:以10 mg/L脂多糖(LPS)刺激体外培养的SGC7901细胞建立炎症模...

【关键词】 温郁金； 二萜类； NF-κB；

【中文期刊】 倪志宇 董玫  等 《中国药理学通报》 2011年27卷11期 1578-1582页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 研究八肽胆囊收缩素(CCK-8)对LPS诱导RAW264.7细胞IL-6表达的影响及相关机制.方法 用ELISA及RT-PCR法检测RAW264.7细胞 IL-6蛋白及mRNA表达;用EMSA方法 检测 RAW264.7细胞AP-1 ...

【关键词】 胆囊收缩素； 脂多糖； 白细胞介素-6；

【中文期刊】 王乐禹 蒋萱  等 《中国病理生理杂志》 2010年26卷6期 1217-1220页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究LPS-NF-κB信号通路在骨形成过程中的作用.方法: MC3T3-E1成骨细胞常规培养,待细胞融合率为80%时,分别加入100 μg/L和500 μg/L LPS处理6 h.流式细胞仪检测细胞周期,计算细胞DNA相对增殖指数;R...

【关键词】 骨重建； 脂多糖类； 成骨细胞；

【中文期刊】 尹辉 龚权  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2009年25卷7期 654-656页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:克隆并构建含小鼠sST2和人IgG Fc 融合基因的真核表达质粒, 初步探讨其表达产物sST2-Fc融合蛋白对LPS刺激小鼠巨噬细胞生物学活性的影响.方法:借助RT-PCR技术, 从小鼠脾脏总RNA中扩增全长sST2 cDNA, 构建...

【关键词】 小鼠sST2-Fc； 真核表达； RAW264.7；

【中文期刊】 饶亚岚 丛悦  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2008年24卷9期 850-852,856页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的: 研究γ射线与LPS协同激活小鼠巨噬细胞RAW264.7的效应机制, 以及γ射线与LPS诱导钙结合蛋白S100A8的表达及意义.方法: 相差显微镜观察细胞形态; 流式细胞计数方法检测细胞周期及活性氧介质(ROI)水平; Griess颜...

【关键词】 巨噬细胞； γ射线； LPS；

【中文期刊】 侯本祥 王慧  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2006年22卷3期 399-401页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:在酵母系统中实现可溶性CD14基因的分泌表达,并进行LPS结合活性分析.方法:将可溶性CD14基因克隆入表达载体pPIC9K,用SacⅠ将重组质粒线形化,电转化Pichia pastoris GS115细胞,筛选阳性整合子并进行甲醇诱...

【关键词】 可溶性CD14； 分泌表达； 毕氏酵母；