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【中文期刊】 孙明洁 卢佳丽 等 《遗传》 2024年46卷5期 387-397页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 七鳃鳗历经5亿年的进化历程,所处的自然环境具有低温及铁含量较高等特点,且在变态发育过程中组织结构和生命机制已经发展出其独特的适应性的进化方式,这为人们进一步研究生命起源和进化提供了新的方向.铁是人体必需的营养素之一,在代谢过程中发挥重要的作...
【中文期刊】 David Parker 《中国神经再生研究(英文版)》 2022年17卷10期 2272-2277页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 While the anatomical properties of regenerated axons across spinal cord lesion sites have been studied extensively, litt...
【关键词】 electrophysiology; lamprey; plasticity;
【中文期刊】 《中国神经再生研究(英文版)》 2020年15卷6期 996-1005页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Some neurons, especially in mammalian peripheral nervous system or in lower vertebrate or in vertebrate central nervous ...
【关键词】 axonal regeneration; identifiable neurons; intrinsic factors;
【中文期刊】 《中国神经再生研究(英文版)》 2019年14卷3期 399-404页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Spinal cord injury leads to persistent behavioral deficits because mammalian central nervous system axons fail to regene...
【关键词】 axon resealing; regeneration; retrograde neuronal death;
【中文期刊】 《遗传学报》 2008年35卷5期 285-290页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 It has become clear that the extant vertebrates are divided into three major groups, that is, hagfishes, lampreys, and j...
【关键词】 phylogenetic relationship; hagfish; lamprey;
【中文期刊】 赵春晖 赵培哲 等 《水生生物学报》 2018年42卷4期 690-697页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 髓样分化因子88 (Myeloid differentiation factor 88, MYD88)是Toll样受体(Toll-like receptor, TLR)信号通路的关键接头分子, 在先天性免疫和适应性免疫中都起到重要作用.为了...
【中文期刊】 郑媛媛 肖蓉 等 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 2017年40卷2期 239-244页
【摘要】 为了评价Lj-RGD3 3个不同位点RGD模体的存在是否对该蛋白功能具有必要性及影响程度,采用全序列合成的方法合成了3种基于Lj-RGD3的RGD缺失突变体基因,并成功对其进行了pET23b载体的构建及重组蛋白的表达和纯化.将这3种分别保留...
【中文期刊】 赵春晖 袁晓飞 等 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 2016年39卷2期 247-253页
【摘要】 从日本七鳃鳗和东北七鳃鳗中克隆得到了CD63基因的ORF区,预测了其编码的氨基酸序列.利用生物信息学方法进行了氨基酸序列分析并构建了进化树.实时定量PCR技术分析表明:CD63在日本七鳃鳗的心脏、肝脏、肌肉、髓、鳃、肠和卵中均有表达.其中,...
【中文期刊】 李铁松 时颖 等 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 2016年39卷4期 523-529页
【摘要】 在首次获得七鳃鳗 Lm‐PHB2的全长cDNA 序列的基础上,对预测得到的Lm‐P HB2氨基酸序列进行了生物信息学和进化分析;经原核表达并大量提纯获得重组蛋白rLm‐PHB2,在此基础上,优化兔抗七鳃鳗抗体的免疫制备流程.结果表明:七鳃鳗...
【中文期刊】 李庆伟 李铁松 等 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 2015年1期 105-111页
【摘要】 以东北七鳃鳗心肌总RNA 反转录得到的cDNA为模板,PCR扩增 PHB2基因全长CDS区,并将其定向克隆至真核表达载体 pEGFP‐N1上,构建真核重组载体pEGFP‐N1‐Lm‐PHB2.提取重组质粒,去除内毒素,利用脂质体介导的方法转...