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【中文期刊】 邓琳 程晓华 等 《听力学及言语疾病杂志》 2024年32卷6期 500-506页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)患儿听力损失进展的影响因素,为识别进行性听力损失高风险患儿及其听力监测建议提供依据.方法 研究对象为2017年1月至2023年1月确...
【中文期刊】 李宏磊 李晓瑜 等 《医学影像学杂志》 2024年34卷11期 24-28页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨大前庭导水管畸形(LVA)患耳的三维液体衰减反转恢复序列(3D-FLAIR)表现及临床应用价值.方法 分析行HRCT和MRI[三维可变反转角继发高分辨率快速自旋回波(3D-SPACE)和 3D-FLAIR]检查经临床诊断为LVA ...
【中文期刊】 王宇翔 王小林 等 《听力学及言语疾病杂志》 2023年31卷4期 337-340页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究大前庭水管综合征(LVAS)患者MRI不同内淋巴囊分型对声诱发短潜伏期负反应(AS-NR)的影响.方法 回顾性分析26例(52耳)经影像学及临床综合诊断为LVAS患者的MRIT2WI及ABR资料,根据MRI内淋巴囊高低信号分布差异...
【关键词】 大前庭水管综合征; 声诱发短潜伏期负反应; MRI;
【中文期刊】 卜慧 陈平 等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2019年54卷8期 561-565页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)患者的影像学特征及其与声诱发短潜伏期负反应(acoustically evoked short latency negative r...
【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2006年119卷3期 211-216页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Backgroud Large vestibular aqueduct syndrome (LVAS) is a major cause of hearing loss in childhood. This study aimed at m...
【关键词】 large vestibular aqueduct syndrome; external aperture; endolymphetic sac;
【中文期刊】 陈柳 华清泉 《听力学及言语疾病杂志》 2017年25卷1期 62-65页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)患者人工耳蜗植入的疗效。方法回顾性分析37例行人工耳蜗植入术的LVAS患者(LVAS组)的临床资料,另选择临床资料相匹配37例耳蜗结...
【中文期刊】 张宇 王幼勤 等 《中华耳科学杂志》 2016年14卷1期 57-61页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:探讨大前庭水管综合征(LVAS)患者的听力学表型特点以期对LVAS早期诊断作出进一步指导。方法回顾分析63例大前庭水管综合征(LVAS)及8例疑似LVAS患者的病史、听力学及基因学检测结果。结果 LVAS患者中听性脑干反应(ABR)检...
【关键词】 大前庭水管综合征; 声诱发短潜伏期负反应; 骨气导差;
【中文期刊】 李伍高 严提珍 等 《中华耳科学杂志》 2016年14卷2期 234-239页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:分析一个大前庭水管综合征家系的临床特征和SLC26A4基因检测特点。方法对一个大前庭水管综合征家系进行病史采集和听力学检测,绘制耳聋家系系谱图,提取受检者的基因组DNA,对所有家系成员进行耳聋基因芯片分析和SLC26A4基因全外显子及...
【关键词】 前庭导水管扩大综合征; SLC26A4基因; 基因芯片;
【中文期刊】 田从哲 高永平 等 《听力学及言语疾病杂志》 2014年6期 606-608,609页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)患者的听力学特点进行分析,为其早期诊断和干预提供依据。方法对2010年5月~2013年10月经颞骨 CT 检查确诊为大前庭水管综合征的...
【中文期刊】 赵亮 王保龙 等 《安徽医科大学学报》 2013年48卷10期 1221-1225页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 检测常染色体隐性遗传大前庭水管综合征(LVAS)家系SLC26A4基因中IVS7-2A>G和2168 A>G的突变情况,探讨耳聋患者的发病原因.方法 收集耳聋家系的临床资料,应用耳聋基因芯片对患者进行分子病因学研究.对4个家系的4例患...