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【中文期刊】 中国防痨协会 《中国防痨杂志》编辑委员会  等 《中国防痨杂志》 2024年46卷1期 8-17页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 贝达喹啉、德拉马尼、氯法齐明及氟喹诺酮类药物(如左氧氟沙星、莫西沙星)对于提高耐多药和广泛耐药结核病的治疗成功率至关重要.然而,这些药物可能导致心电图的QTc间期延长,若不及时发现和处理,严重者可危及患者生命.因此,临床医师需要采取积极措施...

【关键词】 抗结核药； 心电描记术； QT延长综合征；

【中文期刊】 赵霞 李跃丽  等 《中华护理杂志》 2024年59卷23期 2908-2911页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 总结1例3型长QT间期综合征患者住院期间的护理及进行9年护理随访管理的经验.患者住院期间,做好症状鉴别与紧急处理.出院后随访的护理要点:做好用药宣教,避免使用诱发心电图QT间期延长的药物;实施预见性护理,提升患者自我管理技能;家属和医护人员...

【关键词】 长QT间期综合征； 心律失常； 随访；

【中文期刊】 王一斐 李庆  等 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2024年16卷7期 91-96页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 遗传性心律失常是因单基因或多基因突变影响心肌离子通道或心肌结构进而影响心肌电生理特征的一类疾病,是导致心律失常乃至心源性猝死的一类重要原因.目前的主要治疗方案包括通过抗心律失常类药物、除颤器植入及手术等改善症状及降低猝死风险,但均无法阻止疾...

【关键词】 遗传性心律失常； 基因治疗； 长QT综合征；

【中文期刊】 杨咏琪 王丽媛  等 《检验医学与临床》 2024年21卷23期 3576-3580页 ISTICCA

【摘要】 KCNE辅助亚基参与调控多种电压门控钾离子通道,对维持机体正常的生理功能十分重要.目前许多研究显示,KCNE家族的单核苷酸多态性(SNP)与心血管疾病和内耳疾病的发生密切相关,但由于其复杂的遗传机制及其易受到地域、种族和个体差异等的影响,还...

【关键词】 KCNE； 单核苷酸多态性； 心房颤动；

【中文期刊】 邱妍妍 刘慧波  等 《临床心电学杂志》 2024年33卷1期 16-19页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨心外科手术与QT间期变化的关系.方法 回顾性分析57例心外科手术和9例大型非心外科手术患者年龄、手术时间、术前QTc、术后QTc、QTc差值的差异性及相关性分析.结果 术中应用体外循环组术后QTc长于非体外循环组.非心外科手术和心...

【关键词】 长QT综合征； 获得性LQTS； 尖端扭转型室性心动过速；

【中文期刊】 王英 叶佳纯  等 《心电与循环》 2024年43卷2期 107-112,后插4页

【摘要】 目的 探讨热休克蛋白90(Hsp90)对人类ether-a-go-go相关基因(hERG)-A561V通道蛋白转运及通道功能影响的研究.方法 构建野生型(WT)、突变型(A561V)、杂合型(WT/A561V)细胞模型,采用蛋白质印迹法检测...

【关键词】 热休克蛋白90； 遗传性长QT综合征； 人类ether-a-go-go相关基因；

【中文期刊】 张演 苏玉英  《全科护理》 2024年22卷15期 2964-2967页

【摘要】 总结2例先天性长QT综合征病人因听觉刺激诱发尖端扭转性室速的护理经验.针对病人病程长、病情变化突然、进展迅速、易导致猝死等特点,采取严密病情监测、早期识别高危心电图表现及尖端扭转性室速发作先兆;规范致命性心律失常应对流程,出现异常迅速响应;...

【关键词】 先天性长QT综合征； 基因分型； 护理；

【中文期刊】 徐元园 李志强  《中国循环杂志》 2023年38卷8期 876-878页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 获得性长QT间期综合征(aLQTS)是由药物、心肌缺血、电解质紊乱等因素引起,临床上较常见,易导致危及生命的心律失常.T波电交替(TWA)是指在规整心律时,体表心电图上T波形态、极性和振幅逐搏交替变化,被认为与胞内钙离子有关,当钙离子不能有...

【关键词】 获得性长QT间期综合征； T波电交替； 心室颤动；

【中文期刊】 董皓波 尹俪璇  等 《实用药物与临床》 2023年26卷12期 1127-1132页 ISTICCA

【摘要】 长QT综合征患者临床上表现为心肌动作电位复极过程紊乱,心电图显示QT间期延长,常导致不定期反复性晕厥、癫痫、恶性心律失常甚至猝死等,而心脏结构没有任何异常.研究表明,长QT综合征与钙离子通道、钾离子通道、钠离子通道以及钙调蛋白等基因突变相关...

【关键词】 长QT综合征； 心律失常； 离子通道疾病；

【中文期刊】 李翠兰 李旭  等 《心血管病学进展》 2023年44卷9期 853-857,864页 ISTICCA

【摘要】 目的 目前已发现至少 17 个先天性长QT综合征(LQTS)亚型,其中3 型长QT综合征(LQT3)检出率为5%～10%,占第三位.该型人数虽不是很多,但由于症状严重、发生猝死的风险高而备受关注.现探讨中国LQT3 患者特定突变型与表型的关...

【关键词】 3型长QT综合征； SCN5A基因突变； 基因型-表型关系；