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【中文期刊】 朱勇 汪长东 等 《中国药理学通报》 2010年26卷11期 1520-1522页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 筛查能够稳定表达黑色素浓集激素受体2(MCHR2)基因的动物,为构建动物模型提供实验依据.方法 利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法,从新鲜的鸭、Wista鼠、SD鼠、C3H10鼠、C57鼠、狗、羊、猪等大脑组织中提取总RNA...
- 概要:
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【中文期刊】 成伟家 张娅玲 《中国组织工程研究与临床康复》 2009年13卷2期 252-257页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:研究表明,激活黑色素浓集荷尔蒙(melanin concentrating hormone,MCH)受体可引起细胞内钙浓度的变化,通过检测钙浓度的变化可以反映受体的功能.目的:建立以MCHR为靶点的高通量筛选细胞模型.设计、时间及地点...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 袁成福 杨俊霞 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2008年24卷1期 60-68页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究人黑色素浓集激素受体2(MCHR2)基因特异的小发夹RNA(shRNA)真核表达载体pGenesil-1-MCHR2-shRNA对MCHR2表达及特征的影响.将pGenesil-1-MCHR2-shRNA转染到稳定表达人MCHR2基因的...
【关键词】 MCHR2;shRNA真核表达载体;基因表达;
- 概要:
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【中文期刊】 张琴 卜友泉 等 《第二军医大学学报》 2008年29卷8期 896-899页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建黑色素浓集激素受体2(MCHR2)真核表达载体pcDNA3.1(+)MCHR2,转染SHG-44细胞,建立稳定、高效表达人MCHR2的SHG-44细胞系.方法:PCR法从人胎脑cDNA文库扩增MCHR2全长cDNA片段.用基因重组...
【关键词】 MCHR2;真核表达载体;稳定转染的SHG-44细胞系;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 杨俊霞 袁成福 等 《中国药理学通报》 2008年24卷3期 294-299页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建人MCHR2基因真核表达载体,在CHO 细胞中进行稳定表达,并分析MCHR2介导的信号转导通路.方法 采用PCR方法,以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR2基因的全长cDNA编码区序列,定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 袁成福 杨俊霞 等 《第三军医大学学报》 2007年29卷1期 32-35页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建人MCHR2真核表达载体,转染CHO细胞,建立稳定转染的CHO细胞系.方法 采用PCR方法,以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR2基因的全长cDNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)...
【关键词】 MCHR2;真核表达载体;稳定转染的CHO细胞系;
- 概要:
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【中文期刊】 袁成福 杨俊霞 等 《解放军医学杂志》 2007年32卷4期 355-358页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建针对人黑色素浓集激素受体2(MCHR2)的shRNA真核表达载体,并在人胚肾293(HEK293)细胞中观察其对MCHR2基因表达的影响.方法 根据MCHR2基因序列,设计并合成特异性的小干扰片段,并将其定向克隆到带有卡那霉素抗性...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨俊霞 易发平 等 《第三军医大学学报》 2006年28卷21期 2167-2170页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探明豚鼠体内MCHR2基因的表达情况, 为构建动物模型提供实验依据.方法 利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法,从新鲜豚鼠大脑组织的总RNA中扩增MCHR2基因的全长cDNA编码区序列,从豚鼠脑组织中提取基因组DNA,PCR扩...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 袁成福 刘革力 等 《基础医学与临床》 2008年28卷4期 379-384页ISTICCA
【摘要】 目的 构建针对人黑色素浓集激素受体2(MCHR2)的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体,并观察其转染效率.方法 根据MCHR2基因序列,设计并合成特异性的小干扰片段,将其定向克隆到真核表达载体pGenesil-1中,酶切和测序后,用脂质...
- 概要:
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【中文期刊】 杨俊霞 石华 等 《第四军医大学学报》 2007年28卷3期 210-213页ISTICCA
【摘要】 目的:构建人MCHR2真核表达载体,转染HEK293细胞,建立稳定转染细胞系. 方法:采用PCR方法,以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR2基因的全长cDNA编码区序列,DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+),经...
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