换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 52
- 12
- 30
- 21
- 13
- 4
- 2
- 12
- 10
- 9
- 8
- 8
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 吴秀稳 温然 等 《中国药理学通报》 2022年38卷11期 1698-1704页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究岩白菜素透血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的转运机制.方法 采用MTT法考察岩白菜素的无毒剂量范围;采用分子对接法预测岩白菜素与P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的相互作用(结合方式及作...
【关键词】 岩白菜素；透血脑屏障；MDCK-MDR1细胞模型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩帅 张洁 等 《精准医学杂志》 2023年38卷2期 145-148,153页
【摘要】 目的 构建MDCK-MDR1细胞体外吸收模型并进行验证,以用于口服药物吸收和转运机制的研究.方法 将不同浓度组(1.0×108/L的L组、2.5×108/L的M组、5.0×108/L的H组)MDCK-MDR1细胞接种于24孔Transwel...
【关键词】 MDCK-MDR1细胞；电阻抗；细胞膜通透性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛建丹 陈媚 等 《中国药理学通报》 2009年25卷8期 1094-1098页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 利用Caco-2和MDCK细胞单层模型研究绿原酸(chlorogenic acid,CGA)的跨细胞转运过程及其机制.方法 ① Caco-2和MDCK细胞单层模型建立:Caco-2、MDCK细胞分别按密度1×105、5×104个细胞/...
【关键词】 Caco-2细胞模型；MDCK细胞模型；绿原酸；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘瑶 曾苏 《药学学报》 2008年43卷6期 559-564页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文介绍了MDCK-MDR1细胞系的特点、模型的建立,药物在其细胞模型上吸收转运的研究进展.概述了国内外关于利用MDCK-MDR1细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的内容.MDCK-MDR1细胞系高表达P-...
【关键词】 MDCK-MDR1细胞；P-糖蛋白；药物转运；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周本宏 张红盼 等 《中国药师》 2018年21卷1期 1-5页ISTICCA
【摘要】 目的:采用MDCK细胞单层模型考察安石榴苷跨膜转运特性.方法:CCK8法筛选安石榴苷对MDCK细胞作用的安全浓度,Millicell-ERS测量细胞单层的TEER值确定细胞单层的完整性及致密性,考察给药浓度、方向、时间、温度、维拉帕米和ED...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈嘉盛 吴婷 等 《生命科学研究》 2016年20卷3期 248-254页ISTICCA
【摘要】 人尿酸盐阴离子转运体1(human urate anion transporter 1,hURAT1)是人肾小管重吸收尿酸的主要转运蛋白,以hURAT1为靶点,筛选hURAT1抑制剂是近年来降尿酸药物开发的热点,因此建立hURAT1抑制剂体...
【关键词】 人尿酸盐阴离子转运体1；尿酸；慢病毒载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李楠楠 劳元圣 等 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2019年19卷26期 56-58页
【摘要】 萜类中药有效成分大多存在于高等植物中,具有抗肿瘤、抗氧化、抗敏、抗炎等药理作用.在新药的研发和剂型的选择中,溶解性和渗透性至关重要,但目前并不清楚萜类中药有效成分的溶解性及渗透性.溶解性和渗透性是生物药剂学分类系统(Biopharmaceu...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘强 高小玲 等 《药学服务与研究》 2012年12卷1期 34-37页ISTICCA
【摘要】 目的:研究四氢帕马丁( tetrahydropalmatine,THP)在MDCK-MDR1单层细胞模型中的跨膜转运机制.方法:利用MDCK-MDR1单层细胞模型研究在有或无P-糖蛋白(P-gp)专属抑制剂维拉帕米时,THP双向转运特性,同...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江雪 奚泉 等 《世界临床药物》 2012年33卷5期 292-297页ISTICCA
【摘要】 多种细胞模型如最常用的Cao-2和MDCK细胞,以及新近开发的MDCK-MDR1、M细胞、药物溶出/Caco-2细胞组合、HT-29和TC7细胞等均可用于口服药物吸收的评价,但也存在一定的局限性.本文综述各类细胞模型的特点及其应用等相关研究...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈伟薇 李俊 等 《安徽医药》 2009年13卷4期 349-352页ISTICCA
【摘要】 药物在肠内的吸收过程,是决定口服药物生物利用度的重要因素.科学的肠吸收研究方法可以让我们了解肠上皮细胞和肠内酶对药物吸收的影响,并获得药物在肠道的吸收动力学参数、有效吸收部位、吸收机制、影响吸收的因素等信息.本文对外翻肠囊法、Caco-2细...
【关键词】 Caco-2细胞模型法；MDCK细胞模型法；平行人造膜通透性测定法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
