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            【中文期刊】 高颖阳 姜晨彦  等 《中华传染病杂志》 2011年29卷6期 321-324页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 建立犬肾细胞系(MDCK)、人喉表皮癌细胞(Hep-2)、非洲绿猴肾细胞(Vero)混合培养以分离常见呼吸道病毒和肠道病毒,为临床检测主要呼吸道、肠道病毒提供新方法.方法 采用MDCK、Hep-2和Vero制备混合瓶,接种甲型流行性感...

            【关键词】 细胞,培养的呼吸系病毒肠道病毒属

            浏览:546 被引:5 下载:84

            【中文期刊】 任瑞文 张新军  等 《生物技术通讯》 2013年4期 493-496页 ISTICCA

            【摘要】 目的:构建稳定表达人SidT2基因的BHK及MDCK细胞系,探讨SidT2基因过表达与细胞转运双链RNA (dsRNA)能力的关系。方法:根据人SidT2基因序列设计引物,克隆其编码区序列,经双酶切后与pEGFP-N3载体连接,构建其真核表...

            【关键词】 SidT2基因真核表达BHK细胞系

            浏览:250 被引:0 下载:9

            【中文期刊】 刘爱玲 潘杰  等 《浙江农业学报》 2015年2期 154-159页

            【摘要】 为了解 ISG15基因体外抗病毒机制,应用RT-PCR方法扩增了MDCK细胞的ISG 15基因,经测序分析,该基因序列与 GenBank中登录的犬属ISG15基因序列相似性为99%。将该基因亚克隆至pET-28a载体构建出重组原核表达质粒p...

            【关键词】 I SG15MDCK细胞系抗病毒活性

            浏览:0 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 崔淑娟 孟冬梅  等 《国际病毒学杂志》 2012年19卷1期 19-23页 ISTICPKU

            【摘要】 目的 构建pDZ-EGFP的真核表达重组质粒,转染MDCK细胞,建立增强型绿色荧光蛋白稳定转染的报告细胞系,提供更为直观、快速的检测甲型流感病毒的新途径.方法 将PCR扩增的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因插入到pDZ载体中,将获得的...

            【关键词】 甲型流感病毒EGFP转染

            浏览:384 被引:2 下载:20

            【中文期刊】 姜晨彦 聂世娇  等 《中华传染病杂志》 2010年28卷7期 390-392页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 了解犬肾传代细胞系(MDCK)细胞对甲型流行性感冒(流感)患者鼻咽拭标本培养1代、2代、3代致细胞病变的敏感性.方法 甲型流感患者鼻咽拭标本在MDCK细胞盲传3代培养,倒置显微镜观察每代细胞致细胞病变效应产生情况.结果 经胶体金快速检...

            【关键词】 流感病毒A型连续传代

            浏览:377 被引:3 下载:60

            【中文期刊】 张良艳 姚志东  等 《生物技术通讯》 2013年3期 382-384页 ISTICCA

            【摘要】 目的:驯化MDCK细胞使之适应悬浮培养,以之作为生产流感病毒疫苗的介质,为以细胞代替鸡胚制备流感病毒疫苗提供保证。方法:通过直接法和间接法分别驯化MDCK细胞,放大培养能悬浮生长的MDCK细胞,并以之作为介质培养流感病毒。结果:获得了能悬浮...

            【关键词】 MDCK细胞流感病毒悬浮培养

            浏览:440 被引:9 下载:18

            【中文期刊】 张德礼 李六金  等 《遗传学报》 2001年28卷4期 327-344页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 在建立国内首家犬、猫、猴、鼠传代细胞库,即7种动物肾细胞系(F-81、CRFK、MDCK、Vero、Vero-2、MA-104、BHK-21)的种子库和工作库的基础上,通过细胞染色体组型、G带核型、染色体数目变异率、结构畸变率分析,了解7种...

            【关键词】 动物肾细胞系(F-81、CRFK、MDCK、Vero、Vero-2、MA-104、BHK-21)人类子宫颈癌细胞系(HeLa)猫肾原代细胞(FKC)

            浏览:361 被引:18 下载:32

            【中文期刊】 黄静 高洁  等 《动物医学进展》 2019年40卷5期 13-17页

            【摘要】 应用Crispr/Cas9基因编辑技术敲除MDCK细胞中的Annexin A2基因,并验证其是否为ε毒素在MDCK细胞表面的受体.根据Crispr/Cas9靶点设计原则设计靶点,构建PALentiCRISPR v2重组质粒.借助Crispr...

            【关键词】 Crispr/Cas9技术基因敲除Annexin A2

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