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【中文期刊】 赵虎 邓捷  等 《基因组学与应用生物学》 2021年40卷9期 2959-2964页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 大鲵； 体色； 黑色素；

【中文期刊】 李佳晟 孙晓江  等 《中国生物化学与分子生物学报》 2017年33卷9期 931-938页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【关键词】 miR-411a-3p； 胰岛素样生长因子1受体基因； 小眼畸形相关转录因子基因；

【中文期刊】 余珍 刘璇  等 《中国优生与遗传杂志》 2020年28卷8期 950-951,964页 ISTIC

【关键词】 Waardenburg综合征； MITF基因； 基因突变；

【学位论文】 作者： 王翠翠 导师：韩东一  南开大学  临床医学 临床医学；外科学（博士） 2016年

【摘要】 耳聋是人类最常见的感觉障碍，遗传因素是主要致病原因。通常由单基因突变引起，部分基因可表现出明显的遗传异质性和外显不全。本研究分为两部分:1.JJervell and Lange-Nielsen综合征分子病因学研究;2.MITF基因突变携带者...

【关键词】 耳聋； 分子病因学；

【学位论文】 作者： 陈昆 导师：王纲  中国科学院大学  生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2017年

【摘要】 哺乳动物转录中介体复合物(Mediator Complex)是由进化上保守的大约30个亚基组成的多蛋白复合物，是RNA聚合酶Ⅱ转录装置中介于转录因子和RNA聚合酶Ⅱ(PolⅡ)间传递信息的桥梁。当受到发育及环境的信号时，不同的转录因子就会结...

【关键词】 MED23基因； Mitf基因；

【学位论文】 作者： 王克双 导师：杨仕明  南开大学  临床医学 临床医学；耳鼻咽喉科学（硕士） 2016年

【摘要】 人类的Waardenburg综合征是一种比较多见的综合征型耳聋，临床特点主要为感音神经性耳聋，虹膜异色和异常的头发、皮肤色素脱失等[1]。根据其不同的症状特征和遗传差异性可以分为四种类型:WS1，WS2，WS3和WS4，其中WS2是最常见的...

【关键词】 Waardenburg综合征； Mitf-m基因；

【中文期刊】 邢志伟 胡赛赛  等 《解剖学研究》 2022年44卷5期 409-412,436页 ISTICCA

【关键词】 视网膜色素上皮； 大麻受体结合蛋白1； 发育；

【学位论文】 作者： 邢丽丽 导师：杨红生  中国科学院大学  海洋科学 海洋生态学（博士） 2019年

【摘要】 从无脊椎动物到哺乳动物都存在着色素沉积过程。动物的色素沉积除了实现稀有和美丽的体色外，还具有诸多功能，包括伪装、体温调节、交配选择、个体交流、抗干燥、盐度适应以及免疫等，这些作用使得体色成为生物生存及繁殖相关的重要表型特征。此外，色素沉积过...

【关键词】 棘皮动物； 体色特征；

【学位论文】 作者： 赵鹤凌 导师：杨红生  中国科学院研究生院 中国科学院大学  海洋科学 海洋生态学（博士） 2011年

【摘要】 本研究以不同发育阶段的白刺参和青刺参为研究材料，利用生物学、组织学、分子生物学方法，对白刺参和青刺参进行比较研究。从生物学、组织学和分子生物学角度，综合探讨了刺参白化特征的发生机理。
　　 1.白刺参体壁的基本营养成分(水分、灰分、...

【关键词】 刺参； 白化特征；