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【中文期刊】 邵海刚 杨倩  等 《中华医学遗传学杂志》 2019年36卷2期 112-115页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 分析5例伴t(12;22)(p13;q12)髓系白血病的临床和实验室特点.方法 采用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,R显带技术进行染色体核型分析;采用MN1双色断裂重排探针和荧光原位杂交(fluorescence in situ h...

【关键词】 MN1-ETV6融合基因； 再现性染色体异常； 髓系白血病；

【中文期刊】 戴海萍 吴丽丽  等 《白血病·淋巴瘤》 2014年23卷11期 669-672页 ISTICCA

【摘要】 目的 报道1例伴有t(12;22)(p13;q11)的急性单核细胞白血病病例,并探讨其临床和实验室特点.方法 R显带技术对患者进行染色体核型分析,荧光原位杂交技术检测ETV6基因断裂,反转录PCR检测ETV6-MN1融合基因表达及耐药相关基...

【关键词】 ETV6基因； MN1基因； 多药耐药；

【中文期刊】 颜学申 孟繁军  《齐鲁医学杂志》 2011年26卷4期 311-313页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨脑膜瘤1(MN1)基因和PTEN基因表达与急性髓系白血病(AML)病情发展及预后的关系.方法 采用RT-PCR技术检测38例AML病人(初治组16例,缓解组12例,复发组10例)骨髓单个核细胞中MN1和PTEN mRNA的表达水平...

【关键词】 白血病,髓样； MN1基因； PTEN基因；

【中文期刊】 姜慧 李宏彬  等 《工业卫生与职业病》 2015年41卷1期 11-15页 ISTICCA

【关键词】 锰； XRCC1基因； 基因多态性；

【学位论文】 作者： 沈阳 导师：陈勇军  南华大学  临床医学 神经病学（硕士） 2021年

【摘要】 目的：
　　我们收集了一个唇腭裂家系及一个综合征型智力障碍家系，通过对各家系先证者进行全外显子组测序检测，发现各先证者分别携带MN1基因c.2253del:p.G752Afs*12及c.3734del:p.L1245fs突变。为解释检...

【关键词】 单纯性腭裂； 综合征型智力障碍；

【学位论文】 作者： 邵海刚 导师：潘金兰  苏州大学  临床医学 内科学(血液病学)（硕士） 2018年

【摘要】 本论文包括三部分内容：第一部分：五例伴t(12;22)/MN1-ETV6髓系白血病的细胞及分子遗传学研究；第二部分：MN1 及 CD34 基因在急性髓系白血病中的表达及意义；第三部分：MN1、CD34、BAALC、WT1 基因用于急性髓系白...

【关键词】 急性髓系白血病； MN1基因；

【会议论文】吴云成 2011全国老年痴呆与衰老相关疾病学术会议暨第三届山东省神经内科医师(学术)论坛 2011年

【摘要】 多巴胺能神经元主要分布于中脑黑质(SN)和腹侧被盖区(VTA)，它在调节大脑多种复杂的生理功能中发挥着重要作用，包括随意运动以及奖赏、成瘾等动机行为，其功能异常与帕金森病(Parkinson disease，PD)和药物成瘾(drug de...

【关键词】 核受体相关因子1； MN9D细胞； 酪氨酸羟化酶；

【学位论文】 作者： 颜学申 导师：孟繁军  青岛大学  临床医学 内科学(血液病)（硕士） 2011年

【摘要】 目的：通过检测MN1基因和PTEN基因在急性髓系白血病(AML)患者中的表达，从而探讨两者之间及两者与急性髓系白血病(AML)病情发展及疾病预后的关系。
　　 方法：采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测38例AML患者和...

【关键词】 急性髓系白血病； MN1基因；

【会议论文】吴云成 第七届全国帕金森病及运动障碍疾病学术会议暨2010上海交大国际神经疾病学术研讨会 2010年

【摘要】 <篇首>多巴胺能神经元主要分布于中脑黑质(SN)和腹侧被盖区(VTA)，它在调节大脑多种复杂的生理功能中发挥着重要作用，包括随意运动以及奖赏、成瘾等动机行为，其功能异常与帕金森病(Parkinson disease，PD)和药物成瘾(drug ...

【关键词】 核受体相关因子1； MN9D细胞； 酪氨酸羟化酶；

【学位论文】 作者： 郭绪涛 导师：徐兵  南方医科大学  临床医学 血液内科（硕士） 2009年

【摘要】 急性白血病（AL）是我国的十大恶性肿瘤之一，也是青少年发病率最高的恶性肿瘤。AL包括急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓细胞白血病（AML）。AL的发生是由于骨髓中异常的白血病细胞大量的增殖并不断侵犯机体各个器官、组织，使得正常造血功能受到...

【关键词】 急性白血病； 实时荧光定量PCR检测；