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【中文期刊】 白海云 祁宇 《山东化工》 2024年53卷20期 48-51页
【摘要】 表皮生长丙子受体(EGFR)是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效靶点,但耐药突变极大地限制了 1～3代EGFR小分子抑制剂的临床疗效.化合物A是百济神州公司研发的第四代EGFR小分子抑制剂,我们基于大环化技术改造A,设计并合成了 6个新型...
【中文期刊】 颜波 董瑜 等 《中国医师杂志》 2018年20卷12期 1814-1816页 ISTICCA
【摘要】 目的 探索下一代间变淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及进展方式.方法 回顾性分析2014年至2017年就诊于本院的22例病理诊断明确且接受了下一代ALK-TKI治疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料...
【关键词】 癌,非小细胞肺/药物疗法； 砜类/治疗应用； 卡唑类/治疗应用；
【中文期刊】 袁泽利 余光勤 等 《遵义医学院学报》 2014年37卷4期 366-368页 ISTIC
【摘要】 目的 寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法.方法 采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物.并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定.结果 与传统方法相比,微波法能简便、快速...
【中文期刊】 李福双 徐康平 等 《有机化学》 2010年30卷1期 107-111页
【摘要】 采用硅胶柱层析,制各薄层层析等色谱方法,从乳香CO2超临界提取物中分得7个大环二萜类化合物,经波谱方法鉴定为incensole acetate(1),incensole(2),incensole oxide acetate(3),isoin...
【中文期刊】 李硕 周成合 等 《应用化学》 2009年26卷12期 1461-1465页
【摘要】 以1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)为原料合成的一种新型双大环多胺配体及其双核Zn2+配合物,其结构用1H NMR、质谱和元素分析等测试技术进行了表征. 以溴乙锭(EB)为探针,用荧光光谱法研究了双环多胺配体及其Zn(Ⅱ)配合...
【中文期刊】 陈思宇 周明 等 《广州化学》 2011年36卷1期 46-58页
【摘要】 大环化合物具有广泛的生物活性.一些具有抗癌活性的天然大环化合物已开发成上市药物或应用于临床研究.在抗癌大环化合物的合成中,环合步骤是整个合成过程中的关键,同时也是难点所在.目前已经发展出了一些方便实用的环合方法.文章以具有抗癌作用的大环化合...
【中文期刊】 袁泽利 吴庆 等 《有机化学》 2011年31卷10期 1698-1702页
【摘要】 5-取代-4-氨基-3-巯基-1,2,4-均三唑1a～1d与1,3-二氯-2-丙醇在超声辐射条件下缩合得S,S'-取代双(氨基均三唑)2a～2d,其与2,4-二羟基-5-乙酰苯乙酮在聚乙二醇-600催化下缩环合简便制得新型含均三唑席夫碱型大...
【中文期刊】 袁泽利 吴庆 等 《化学世界》 2010年51卷5期 289-291,300页
【摘要】 报道以草酸、邻苯二胺为原料,合成中间体N,N1-双(2-苯氨基)-乙二酰胺(1),然后中间体(1)再与乙酰丙酮反应,合成得到了新型席夫碱大环化合物(2).并探讨了合成目标大环化合物的最佳合成条件:以50%乙醇做溶剂,在高度稀释下中间体(1)...
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