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【中文期刊】 《中国癌症研究（英文版）》 2013年25卷2期 254-258页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA

【关键词】 Maffucci syndrome； enchondromatosis； hemangiomas；

【中文期刊】 张荣华 张美华  等 《临床皮肤科杂志》 2009年38卷11期 707-709页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 报告1例Maffucci综合征.患者女,42岁.因有足、左手结节渐增多6～7年,手指结节疼痛1年就诊.患者7岁时右小腿骨折后出现畸形致跛行.左手X线摄片显示多根掌骨膨胀性改变,并有多发性钙化影.左手结节组织病理检查示海绵状血管瘤及梭形细胞血...

【关键词】 综合征； Maffucci； syndrome；

【中文期刊】 郝淑煜 张俊廷  等 《中华神经外科杂志》 2009年25卷11期 1009-1012页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 报告2例伴有颅内病变的Maffucci综合征病例并文献回顾.方法 通过全身体检进行诊断,进行手术治疗切除颅内病变.结果 结合多发海绵状血管瘤和软骨瘤等全身表现,符合Maffucci综合征临床诊断.结论 我们首次报告了中国人群中伴有颅内...

【关键词】 海绵状血管瘤； 软骨瘤； Maffucci综合征；

【中文期刊】 孔令伟 孔庆柱  等 《医学综述》 2015年12期 2304-2305页 ISTICCA

【摘要】 Maffucci综合征是一种极其罕见的非遗传性、先天性疾病，发病率不足1／100万，多见于女性，无种族、地域差异。全世界仅200余例报道［1］。患儿出生后外貌和智力均正常，在手指、足趾及长骨上逐渐出现结节及肿块。结节和肿块分布常呈不对称性或...

【关键词】 Maffucci综合征； Ollier病； 软骨瘤；

【中文期刊】 高靖 张晓野  等 《实用医药杂志》 2011年28卷11期 992-993页

【摘要】 马富奇综合征(Maffucci syndrome)是一种少见、非遗传性疾病,特征为多发性内生软骨瘤合并血管瘤.至今全世界仅报道190例,我国近10年仅报道10例.现对笔者所在医院1例Maffucci综合征继发软骨肉瘤患者资料进行回顾性分析,...

【关键词】 马富奇综合征(Maffucci syndrome)； 诊治； 病理；

【中文期刊】 黄燕炳 李凯  等 《中华小儿外科杂志》 2023年44卷1期 59-65页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的:探讨卵巢幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor，JGCT)伴Ollier病的诊治及预后。方法:回顾性分析1例就诊于复旦大学附属儿科医院的卵巢JGCT伴Ollier病患儿临床资料。患儿，女，7岁，因...

【关键词】 内生软骨瘤病； 幼年型颗粒细胞瘤； 马富奇综合征；

【中文期刊】 高琳 吴静  等 《中华内分泌代谢杂志》 2020年36卷5期 429-432页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Maffucci综合征是一种以全身多发性内生软骨瘤伴发血管瘤为特征的罕见疾病。本文就1例IDH1突变的24岁女性Maffucci综合征患者病例报告进行临床分析，并复习国内外文献，提高对该病的认识。

【关键词】 Maffucci综合征； 病例报告； Maffucci syndrome；

【中文期刊】 李静 孙玉娟  等 《中国皮肤性病学杂志》 2015年29卷10期 1059-1061页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 Maffucci综合征； 血管瘤； 内生软骨瘤；

【外文期刊】 Yue-Peng Wang ; Wen-Jia Di ; 等 《Experimental and therapeutic medicine》 2023年26卷3期 435-435页

【关键词】 Maffucci syndrome; endophytic chondroma; etiology;

【外文期刊】 Shen, Yuchen ; Su, Lixin ; 等 《Vascular and endovascular surgery》 2023年57卷3期 285-289页 SCIEMEDLINE

【关键词】 Maffucci syndrome; venous malformation; enchondroma;