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【中文期刊】 贺晨明 周爽 等 《时珍国医国药》 2025年36卷7期 1201-1206页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 评估复元醒脑汤对小鼠的急性毒性,探索可能的毒性靶器官,为临床应用提供安全性理论依据.方法 根据《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》,对复元醒脑汤进行急性毒性研究.实验分为预实验和正式实验两个阶段,采用SPF级KM系小鼠进行灌胃给...
- 概要：
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【中文期刊】 朱仲玲 余俊 《中国新药杂志》 2024年33卷23期 2417-2425页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:描述和分析2018-2023 年国家药品监督管理局首次批准上市的国产Ⅰ类抗肿瘤靶向药物剂量发现和选择策略.方法:通过收集国家药品监督管理局药品审评中心公布的药品审评报告、药品说明书以及所有药品上市前研究数据,梳理国产Ⅰ类抗肿瘤靶向药物...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王荣 刘自群 等 《中国药物警戒》 2023年20卷7期 754-757页ISTIC
【摘要】 目的 探究抗高血压1类新药脯氨酸丹参素冰片酯的急性毒性,评价其安全性.方法 24只小鼠,雌雄各半,随机分为溶剂对照组和给药组,根据脯氨酸丹参素冰片酯溶液的最大浓度(150 mg·mL-1),单次灌胃,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应、体重及...
- 概要：
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【中文期刊】 丁钊 肖凌 等 《中国药房》 2018年29卷9期 1237-1241页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立日本医蛭(水蛭)冻干粉(简称"冻干粉")的质量标准,为控制其质量提供参考.方法:取3批冻干粉,按照2015年版《中国药典》(一部)(简称"药典")水蛭项下要求对冻干粉进行鉴别、检查和抗凝血霉素活性分析;通过最大耐受量(MTD)实验...
- 概要：
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【中文期刊】 杨增艳 周海松 等 《医药导报》 2014年6期 721-722页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：对牛大力水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究。方法通过测定小鼠的最大耐受量（MTD）评价牛大力的安全性。结果牛大力水提取物的MTD﹥1000 g·kg-1，相当于人拟用日剂量的110倍；牛大力醇提物的MTD﹥1700 g·kg-1...
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【中文期刊】 陈晓彬 张卉 等 《中国临床药理学杂志》 2013年29卷9期 698-701页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较采用不同终止规则的连续重新评估方法从而确定在不同情形下Ⅰ期肿瘤临床试验的最佳药物剂量选择方法.方法 用统计分析系统(SAS)实现采用不同终止规则的连续重新评估方法在不同情形下的应用,从而比较连续重新评估方法的表现.结果 当目标毒性...
- 概要：
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【中文期刊】 张俭 代威 等 《时珍国医国药》 2009年20卷7期 1663-1664页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究痂囊腔菌素A的急性毒性,为临床安全用药提供参考.方法 痂囊腔菌素A以高浓度药液经口灌胃给药,1次/d,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况.结果 观察14 d后,全部实验动物健存,未见毒副反应.计算得出痂囊腔菌素A给药量为5.0...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王莹 郭玉婷 等 《吉林中医药》 2016年36卷10期 1036-1038页ISTIC
【摘要】 目的 通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,确定洋甘菊的安全性.方法 小鼠灌胃洋甘菊水提物和醇提物,测定各自半数致死量,并据此测定各自最大耐受量.结果 半数致死量未测出,小鼠1d洋甘菊水提物最大给药量为2.14 g/kg,相当于成人临床日用量的53...
- 概要：
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【中文期刊】 吴小华 陈琳 等 《临床肿瘤学杂志》 2016年21卷8期 680-686页ISTICCA
【摘要】 目的 观察接受顺铂低剂量连续化疗(LDM)和最大可耐受剂量化疗(MTD)后卵巢上皮癌SKOV3细胞的血管生成拟态(VM)的形成能力,并探讨其可能机制.方法 建立卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤模型,分别采用顺铂LDM和MTD模式对裸鼠移植瘤进...
【关键词】 卵巢上皮癌；低剂量连续化疗(LDM)；最大可耐受剂量化疗(MTD)；
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