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【中文期刊】 Xixi Zhao Xinyu He 等 《肿瘤学与转化医学(英文版)》 2024年10卷6期 262-271页 ISTIC
【摘要】 Background:Both eczema and tumor are associated with immune disorders.Although several investigations have observed the ...
【中文期刊】 Jia-xin ZHANG Qin-lan LI 等 《当代医学科学(英文)》 2024年44卷6期 1312-1324页 SCIMEDLINE
【摘要】 Objective:To investigate the associations of the gut microbiota with reproductive system diseases,including female infer...
【中文期刊】 朱满琴 庄美琪 等 《牡丹江医学院学报》 2024年45卷5期 62-65,54页
【摘要】 目的 应用两样本孟德尔随机化方法(Mendelian randomization,MR)探究蚕豆摄入量与帕金森病发病风险之间的潜在因果关系.方法 使用全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)的...
【中文期刊】 Qi WANG Yi-ning LIU 等 《当代医学科学(英文)》 2023年43卷5期 947-954页 SCIMEDLINE
【摘要】 Objective:Evidence from prospective studies on the consumption of tea and risk of gout is conflicting and limited.We aim...
【关键词】 tea consumption; gout; single-nucleotide polymorphisms;
【中文期刊】 Di Liu Meiling Cao 等 《生物医学与环境科学(英文版)》 2025年38卷1期 56-66页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective Observational studies have found associations between inflammatory bowel disease(IBD)and the risk of dementia,...
【中文期刊】 罗伟东 蒲彬 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷3期 654-660页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:多项观察性研究表明,端粒长度与肌肉骨骼疾病之间存在潜在的关联,然而它们之间的潜在机制仍不清楚.目的:利用两样本孟德尔随机化分析来探索端粒长度与肌肉骨骼疾病之间的遗传因果关系.方法:从英国生物银行中获得端粒长度的全基因组关联研究汇总数据...
【中文期刊】 赵文生 李孝林 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷6期 1296-1304页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:骨质疏松性骨折是骨质疏松症最严重的并发症,既往的研究已经证实了肠道菌群对骨骼组织具有调节作用,肠道菌群与骨质疏松性骨折有着重要关系,但是二者之间的因果关系尚不清楚.目的:使用孟德尔随机化(MR)方法探索肠道菌群与骨质疏松性骨折之间的因...
【中文期刊】 郑东东 于睿 等 《中国急救医学》 2025年45卷1期 9-16页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 探索肠道菌群与缺血性心脏病(IHD)[稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)、不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)、心肌梗死(myocardial infarctio...
【中文期刊】 陈紫英 牛翊霖 等 《现代预防医学》 2024年51卷7期 1181-1186页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 采用双向孟德尔随机化方法评估饮茶与胆石症之间的因果关系.方法 饮茶的遗传工具是从UK Biobank全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)中447 485名参与者确定的,其中共采用与饮...
【中文期刊】 Ziyi Yang Zhennan Lin 等 《生物医学与环境科学(英文版)》 2024年37卷12期 1397-1408页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective N6-methyladenosine(m6A)is a common epigenetic modification in eukaryotes.In this study,we explore the potentia...
【关键词】 Heart failure; N6-methyladenosine modification; Genome-wide association study;