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【中文期刊】 王雪娜 唐斌  等 《海峡药学》 2024年36卷6期 58-60页

【摘要】 目的 解决依鲁替尼关键合成工艺中副产物Ph3PO的去除问题,更高效合成依鲁替尼.方法 关键工艺中由Mitsunobu反应在吡唑并嘧啶中间体1-位上引入3-S-N-Boc保护的哌啶环,通过加入ZnCl2与该反应副产物Ph3PO络合沉淀,从而去...

【关键词】 布鲁顿酪氨酸激酶； 依鲁替尼； ZnCl2；

【中文期刊】 马驰 黄杨威  等 《药学研究》 2021年40卷5期 310-311页 ISTICCA

【摘要】 目的 开发吗替麦考酚酯合成新工艺.方法 由麦考酚酸与N-羟乙基吗啉经Mitsunobu反应制备.结果 收率为81％,产品质量符合《中国药典》2020年版.结论 该方法反应条件温和、工艺简易、绿色、高收率.

【关键词】 吗替麦考酚酯； 羟乙基吗啉； 麦考酚酸；

【中文期刊】 张沪跃 太田哲男  等 《复旦学报(医学版)》 2001年28卷2期 154-156页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 <篇首> 一般来说，用薯蓣皂素和替柯吉宁这样的原料合成地塞米松等高效皮质激素，至少有两部分的结构改造要用到微生物发酵反应，一是甾体A环中△1，4-双烯的引入，另一是C环中9，11位的改造。我们前一阶段对由替柯吉宁合成地塞米松的方法[1]进行了改...

【关键词】 地塞米松； 远端功能化； Mitsunobu反应；

【中文期刊】 石建敏 魏亮  等 《合成化学》 2019年27卷4期 253-262页

【摘要】 基于手性Evans模板诱导,利用Julia-Kocienski烯烃化和Mitsunobu等反应构建C—C骨架,通过C5+C2+C4策略实现了(4S,8S)-4,8-二甲基癸醛和(4R,8S)-4,8-二甲基癸醛的高效合成,收率分别达到21....

【关键词】 Evans模板； Julia-Kocienski反应； Mitsunobu反应；

【中文期刊】 张庆文 周后元  等 《中国医药工业杂志》 2007年38卷10期 731-739页 ISTICCSCDCA

【摘要】 介绍了Mitsunobu反应的基本概况和研究新进展.举例说明了本反应在药物化学中的应用,重点放在药物及天然产物合成和构型反转上.

【关键词】 Mitsunobu反应； 药物化学； 应用；

【中文期刊】 王仁冬 薛明玲  等 《广东化工》 2017年44卷10期 51,36页

【摘要】 提供一种利伐沙班对映异构体杂质的制备方法,以(R)-缩水甘油为起始物料,经Mitsunobu反应、开环、关环、氨解成盐和缩合,得到5-R-利伐沙班.

【关键词】 利伐沙班； (R)-缩水甘油； Mitsunobu反应；

【中文期刊】 王慧颖 孙平华  等 《合成化学》 2011年19卷3期 430-432页

【摘要】 以川芎嗪为起始原料,利用Mitsunobu反应合成了三个3,5,6.三甲基吡嗪.2-基-甲氧基苯甲醛衍生物,收率87%～92%.其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征.

【关键词】 川芎嗪； Mitsunobu反应； 合成；

【中文期刊】 梁盛宗 忻鼎丞  等 《有机化学》 2009年29卷7期 1092-1095页

【摘要】 为降低异维A酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收,通过Mitsunobu反应,以高于80%的收率合成了8种新异维A酸二茂铁基衍生物,并进行了结构表征与确认.采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四唑溴盐(M...

【关键词】 异维A酸； 二茂铁衍生物； Mitsunobu 反应；

【中文期刊】 刘良权 杨俊  等 《华西药学杂志》 2021年36卷4期 367-370页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 合成甲氧依托咪酯盐酸盐制备工艺过程中产生的杂质PIM-A.方法 以3-羟基苯乙酮及苄溴作为起始原料,经醚化、还原、Mitsunobu反应、水解、取代及催化氢化等6步反应,制备得到目标化合物PIM-A.结果 得到PIM-A,总收率为3....

【关键词】 甲氧依托咪酯盐酸盐； 杂质； 3-羟基苯乙酮；

【中文期刊】 陈宇 彭邱君  等 《中国药物化学杂志》 2020年30卷5期 277-280页 ISTICCA

【关键词】 依鲁替尼； 抗肿瘤药； 合成工艺；