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【中文期刊】 史春爽 张宁 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷10期 1329-1335页 ISTICCSCDCA
【摘要】 自微乳化给药系统(SMEDDS)是提高难溶性药物溶解度和生物利用度的有效方法之一.处方筛选以及优化是开发该类制剂的关键.实验设计(DoE)可以评估自变量及其相互作用对因变量的主要影响,因而被广泛应用于处方优化.文章主要概述了几种实验设计方法...
【中文期刊】 唐富丽 秦郁文 等 《天津中医药》 2017年34卷10期 709-713页 ISTICCA
【摘要】 [目的]研究杏苏止咳颗粒的最优处方及制备工艺,并对最佳成型颗粒的物理特性进行考察.[方法]以制粒情况、粉体学参数、吸湿率、成型率及溶化性为主要考察指标,对成型辅料的种类进行单因素考察;以颗粒的吸湿率为指标,采用D-最优混料设计对成型辅料的最...
【中文期刊】 何瑶 郭晓华 等 《中国药师》 2017年20卷7期 1205-1209页 ISTICCA
【摘要】 目的: 开发并优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,改善阿托伐他汀钙的溶出度.方法: 通过溶解度和伪三元相图实验确定油相,表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,并通过D-最优混料实验设计优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方,评价了自微乳化...
【关键词】 阿托伐他汀钙; 自微乳化释药系统; D-最优混料实验设计;
【中文期刊】 龙宇 刘琪 《湖南环境生物职业技术学院学报》 2012年18卷4期 36-39页
【摘要】 目的:确定妇健安合剂的最佳提取工艺条件.方法:建立了芍药苷的HPLC定量方法并用于评价工艺,通过正交实验设计,系统地研究了该制剂提取的最优工艺条件.结果:药材饮片浸泡0.5 h,分别加入10倍量,8倍量的水煎煮回流提取两次,时间分别为1.0...