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【中文期刊】 李晓娟 靳雪源  等 《中国比较医学杂志》 2014年4期 5-7页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：利用PLCε基因敲除小鼠建立移植性肝癌动物模型，以探讨PLCε基因在肝肿瘤生长发育过程中的作用。方法选取PLCε＋/＋小鼠15只为对照组，选取PLCε＋/＋（野生型）和PLCε-/-（敲基因型）小鼠各15只为模型组I和II，沿腹中线开...

【关键词】 基因敲除； PLCε； 移植性肝癌；

【中文期刊】 吴婧娇 田芳  等 《中国血吸虫病防治杂志》 2010年22卷2期 111-116,封3页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 在日本血吸虫早期感染模型和SEA致敏模型中,研究IGTP和IRG-47缺失小鼠在抵抗日本血吸虫感染过程中IL-10的免疫调节作用.方法 以IGTP基因敲除(IGTP~(-/-))小鼠、IRG-47基因敲除(IRG-47~(-/-))小...

【关键词】 日本血吸虫； p47 GTP酶； 免疫调节；

【中文期刊】 唐睿 何兴  等 《徐州医学院学报》 2016年36卷8期 497-500页 ISTICCA

【摘要】 目的 利用Cre/loxp基因敲除技术制备全身microRNA-21(miR-21)基因敲除小鼠,并进行鉴定,为进一步在整体动物水平研究宿主miR-21在血吸虫感染后发挥的调控作用提供研究平台.方法 将引进的miR-21 flox/flox...

【关键词】 基因敲除小鼠； Cre/loxp技术； miR-21；

【中文期刊】 孙丹 龙华洋  等 《实验动物科学》 2015年32卷5期 1-6页 ISTIC

【摘要】 目的 构建syncytinA(合胞素A)条件敲除小鼠,为进一步研究syncytinA在胎盘形成过程中发挥的融合及非融合作用及研究子痫前期病理模型提供基础.方法 在用ES细胞打靶完成syncytinA外显子上游loxp同源重组基础上,利用CR...

【关键词】 syncytinA； 条件敲除小鼠； 胚胎显微注射；

【中文期刊】 刘丽敏 尚文军  等 《临床口腔医学杂志》 2014年30卷3期 149-151页 ISTIC

【摘要】 目的:建立p53基因敲除plag1转基因小鼠模型.方法:依托plag1转基因多形性腺瘤小鼠.取两只plag1+母鼠与一只p53+/-雄鼠杂交,分别取F1代中基因型为plag1+p53+/-的雌雄小鼠交配,得到基因型分别为plag1+p53-...

【关键词】 p53； 基因敲除小鼠； PLAG1转基因小鼠；

【中文期刊】 吴婧 徐健  等 《解剖学杂志》 2010年33卷1期 26-28页 ISTICCA

【摘要】 目的:观察Smad3基因敲除小鼠肾Smad2和p-Smad2表达的变化,探讨Smad3基因敲除小鼠肾是否有Smad2和p-Smad2代偿性增加.方法:4只Smad3基因敲除小鼠,10只野生型小鼠,应用免疫组织化学显色技术,检测Smad2和p...

【关键词】 Smad2； p-Smad2； Smad3基因敲除；

【中文期刊】 熊毅 宫苹  等 《国际口腔医学杂志》 2018年45卷2期 170-176页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立成骨细胞条件性FoxO1基因敲除的糖尿病小鼠模型,并进行初步的表型研究.方法 设计基因敲除策略,获得野生型和纯合小鼠.提取鼠尾组织DNA,经聚合酶链式反应(PCR)扩增后鉴定其基因型.分别提取小鼠原代成骨细胞mRNA和蛋白质,以及...

【关键词】 叉头转录因子； 条件性基因敲除； 糖尿病；

【中文期刊】 谢谨捷 杨娅  等 《中华超声影像学杂志》 2017年26卷12期 1088-1091页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 应用超声生物显微镜(UBM)在活体状态评价不同饮食条件下载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠与低密度脂蛋白受体基因敲除(LDL-R-/-)小鼠动脉粥样硬化的差异.方法 分别将32只8周龄ApoE-/-小鼠和28只20周龄LDL-R...

【关键词】 超声检查； 超声生物显微镜； 小鼠,基因敲除；

【中文期刊】 刘枫荻 赵蓉  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2017年37卷10期 1342-1345页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的·观察半胱氨酸组织蛋白酶S(CatS)基因敲除对高岭土诱导小鼠交通性脑积水严重程度的影响.方法·针对8只CatS基因敲除(CatS-/-)小鼠和16只野生型(WT)C57BL/6小鼠,通过枕大池注射高岭土混悬液的方法建立交通性脑积水模型...

【关键词】 脑积水； 高岭土； 半胱氨酸组织蛋白酶S；

【中文期刊】 郁胜强 梅长林  等 《第二军医大学学报》 2003年24卷1期 5-10页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:通过PKD1基因打靶载体的胚胎干细胞转染、药物筛选以及分子鉴定,获得发生同源重组的胚胎干细胞克隆,为产生PKD1基因缺陷小鼠品系准备条件.方法:体外培养小鼠胚胎干细胞,用电穿孔的方法进行PKD1基因打靶载体的转移,并用G418进行筛选...

【关键词】 胚胎干细胞； 多囊肾病； 基因敲除；