- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 197
- 19
- 2
- 2
- 1
- 1
- 1
- 27
- 21
- 19
- 19
- 17
- 8
- 7
- 6
- 4
- 4
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 医学主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 医学主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 张翠珍 刘璇 等 《重庆医学》 2024年53卷10期 1508-1511,1518页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 对新疆地区3 302例孕妇进行脊髓性肌萎缩症(SMA)携带者筛查,初步确定该地区孕妇SMA携带率.方法 对2020年4月至2023年2月于该院行产前检查的29 089例孕妇进行宣教,其中3 302例接受SMA携带者筛查,采用荧光定量P...
【关键词】 脊髓性肌萎缩症;运动神经元存活基因1;多重连接探针扩增;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨子学 陈宝安 等 《中国肿瘤临床》 2014年1期 42-45页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肿瘤筛查中通常采用多种肿瘤标志物的联合检测以提高诊断率。因此,为了提高筛查效率,亟需一种多元分析技术应用于肿瘤筛查。液相芯片技术是由基因微阵列生物芯片技术演变而来的多元分析技术。它由编码微球、探针分子、目标分子和报告分子四部分组成,可用于目...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 《北京大学学报(医学版)》 2005年37卷1期 64-67页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Objective: Prader-Willi syndrome (PWS) is characterized by severe hypotonia and feeding difficulties in early infancy, f...
【关键词】 Prader-Willi综合征;多重连接探针扩增法;基因缺失;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张睿 代娣 等 《中国血液流变学杂志》 2018年28卷4期 460-466页ISTICCA
【摘要】 目的 应用多重荧光PCR分管技术及膜杂交技术分别对100 例疑似宫颈癌的门诊患者的子宫颈鳞柱状交界处上皮细胞样本进行HPV筛查,并对两种技术及结果进行比对研究.方法 应用多重荧光PCR分管技术对临床表现疑似宫颈癌的100 例患者进行21种基...
【关键词】 HPV;多重荧光PCR分管技术;膜杂交法;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈英 段欠欠 等 《中国血液流变学杂志》 2016年26卷1期 1-5,31页ISTICCA
【摘要】 目的:设计一种筛选高效性多重聚合酶链反应(multiplex polymerase chain reaction,MPCR)公共引物的新方法。方法将3条正向引物和3条反向引物序列分别连接于一段人类β-actin基因序列5'和3'端,连接序列...
【关键词】 引物筛选;公共引物;多重聚合酶链反应(MPCR);
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 董立明 邢珍娟 等 《食品与生物技术学报》 2017年36卷1期 56-61页
【摘要】 以转基因植物中常见的3种筛选调控元件、2种标记基因和1种目的基因为检测靶标,建立了能在一次PCR扩增中同时检测6种转基因成分的多重PCR检测方法.结果表明,当多重PCR体系中CaMV35S启动子、FaMV35S启动子、NOS终正子、bar基...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 Rina Sewpaul-Sungkur 姜亚卓 等 《西北大学学报(自然科学版)》 2013年43卷5期 739-741页
【摘要】 HPV16,18,58是陕西地区最为流行的三型高危人乳头瘤病毒(human papillomavirus HPV)株,拟建立针对流行高危HPV型别的快速筛查方法.根据Genebank提供的序列,设计并合成HPV16,18,58型特异型引物,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张超 杨建滨 等 《中华检验医学杂志》 2025年48卷2期 249-257页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨应用多重实时荧光定量PCR技术联合筛查新生儿重症联合免疫缺陷病(SCID)、X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)及脊髓性肌萎缩症(SMA)的可行性,为患儿的早期筛查和诊治提供依据。方法:横断面研究。收集2021年7月至2023年1月经...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王双 杨池菊 等 《中国妇幼保健》 2025年40卷8期 1505-1509页ISTICCA
【摘要】 目的 建立新生儿滤纸干血斑基因组DNA自动化提取方法和流程,通过荧光定量PCR法检测运动神经元存活基因1(SMN1)外显子7(E7)和外显子8(E8)缺失情况,进行新生儿脊髓性肌萎缩症(SMA)筛查,探讨筛查方法的有效性和当地新生儿SMA基...
【关键词】 新生儿脊髓性肌萎缩症筛查;运动神经元存活基因1;荧光定量PCR法;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 蔡成喜 马春光 等 《青海医药杂志》 2024年54卷8期 1-7页CA
【摘要】 目的:建立一种快速、准确的结直肠癌(CRC)多重荧光定量PCR早期筛查方法,为该疾病的早期诊疗提供技术支持.方法:基于SDC2基因和TFPI2基因序列,采用MEGA和Primer软件进行序列比对和设计引物、探针,采用10种不同细胞系对引物、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

换一批
加载中...




