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【中文期刊】 牛焱 高凯 等 《中国生物医学工程学报》 2025年44卷2期 153-164页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 复杂性分析在脑电(EEG)信号研究中有重要的意义.多元熵方法是有效的信号复杂性分析技术,但已有多元熵研究将变量设置为多通道时间序列,从多频段分析角度对大脑动力学的复杂性量化尚未得到广泛探索.对多元排列熵(mvPE)算法进行改进,本研究提出多...
- 概要:
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【中文期刊】 王逍潇 张鑫强 等 《中国医学装备》 2025年22卷11期 61-64页ISTIC
【摘要】 目的:基于MicroDrop微滴式数字聚合酶链式反应(PCR)平台的肺炎支原体鉴定及常见耐药突变检测试剂盒与高通量测序的病原靶向测序(tNGS)方法在肺炎支原体常见耐药突变检测的效能对比研究.方法:收集2023至2024年广东省人民医院肺炎...
- 概要:
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【中文期刊】 周明香 姚正联 等 《医学研究杂志》 2025年54卷7期 42-46页ISTIC
【摘要】 目的 对522例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症患儿进行基因突变类型及频率分析,探讨贵州省儿童G6PD缺乏症的基因突变特征.方法 选取2017年1月1日~2023年...
【关键词】 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;基因;突变;
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【中文期刊】 张玲珑 安利 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷6期 1719-1725页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探索TP53突变变异等位基因频率(VAF)对DLBCL患者预后的影响.方法:回顾性分析2009年3月至2022年3月在新疆维吾尔自治区人民医院初次诊断的155例DLBCL患者,获取完整的临床资料及石蜡包埋的肿瘤组织标本,肿瘤组织中提取...
【关键词】 弥漫性大B细胞淋巴瘤;基因突变;变异等位基因频率;
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【中文期刊】 林丹娜 张晶鑫 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2024年29卷6期 418-423页ISTICCA
【摘要】 目的 研究儿童B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中TP53突变的发生情况及其临床特征.方法 初诊儿童B-ALL患者194例,描述其TP53基因的突变情况,回顾分析其中伴TP53突变患儿的临床特征和治疗结果.结果 194例初诊B-ALL患...
【关键词】 TP53突变;儿童B细胞急性淋巴细胞白血病;低亚二倍体;
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【中文期刊】 郭晓宇 高颖婷 等 《分子诊断与治疗杂志》 2024年16卷8期 1493-1496,1501页ISTIC
【摘要】 目的 分析中国内蒙古呼和浩特地区蒙古族和汉族非综合征型耳聋(NSHL)患者的基因突变频率,为建立地域性的耳聋基因突变图谱的绘制提供参考.方法 采用高通量测序技术,对本地区87例汉族和38例蒙古族NSHL患者进行18基因100位点的检测,统计...
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【中文期刊】 亓俊杰 李世勋 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2023年25卷10期 1025-1028页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨白细胞介素6(IL-6)-572GC基因突变与河南汉族老年冠心病发病及严重程度的相关性.方法 选择2020年1月至2022年12月新乡市中心医院收治的河南地区汉族老年冠心病患者446例为研究组,选取同期老年健康体检者218例为对照...
【关键词】 冠心病;基因型;白细胞介素6-572GC基因突变;
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【中文期刊】 张玲珑 漆小龙 等 《肿瘤防治研究》 2023年50卷11期 1109-1113页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)ITPKB突变变异等位基因频率(VAF)与预后的相关性.方法 纳入2014年6月—2020年12月在新疆维吾尔自治区人民医院初次诊断的155例DLBCL患者,获取石蜡包埋的肿瘤组织标本.提取肿瘤组...
【关键词】 弥漫性大B细胞淋巴瘤;变异等位基因突变频率;预后;
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【中文期刊】 王福生 金磊 等 《中华医学杂志(英文版)》 2001年114卷11期 1162-1166页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的为了评估中国汉族人群对HIV感染的遗传易感性,我们检测和分析了相应人群的CCR5-△32、 CCR2-64I和SDF1-3'A等位基因的突变频率和多态性. 方法被研究的人群包括1254例中国普通汉族人(918例男性、336例女性),年龄...
【关键词】 HIV-1 趋化因子受体5(CCR5)多态性 等位基因频率 突变;HIV-1;chemokine receptor 5(CCR5);
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【中文期刊】 刘峰 东方阳 等 《遗传学报》 2000年27卷7期 628-633页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 微卫星标记又称SSR标记是近年来发展的一种新型的分子标记,可有效地进行基因型鉴定、系谱分析并可估算材料间的遗传距离。用5对SSR引物对15份大豆材料进行扩增,共得到21条多态性条带。每个SSR座位的等位基因数目为3~6个,基因多样性范围为0...
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