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【中文期刊】 郭会敏 安静霞  等 《广东医学》 2024年45卷3期 329-334页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨肌红蛋白(Myo)、生长停滞特异性蛋白6(Gas6)、SRY相关高迁移率族蛋白9(SOX9)在急性心肌梗死(AMI)患者中的表达意义,同时将患者预后经皮冠状动脉介入治疗(PCI)联合检测评估价值.方法 选择2020年1月至2021...

【关键词】 肌红蛋白； 生长停滞特异性蛋白6； SRY相关高迁移率族蛋白；

【中文期刊】 田涛 鲁雅洁  等 《听力学及言语疾病杂志》 2019年27卷4期 345-349页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 分析一个常染色体显性非综合征型听力损失家系的听力学特征,应用外显子测序鉴定该家系的致聋原因.方法 通过家系调查、临床听力学和遗传学特征分析,对一个非综合征型听力损失家系的致病原因进行系统研究,对该家系1例听力正常和2例听力损失者进行全...

【关键词】 全外显子测序； MYO6基因； 听力损失；

【中文期刊】 曾勇波 马海明  《国外畜牧学-猪与禽》 2020年40卷4期 26-27页

【摘要】 为探讨宁乡猪肉质相关Myo6基因的遗传变异情况,本研究以宁乡猪为研究对象,并与外来品种大白猪进行比较,用PCR-RFLP方法检测了该基因的一个A→G类型的SNP.结果表明,PCR-RFLP-Xba I多态性在宁乡猪和大白猪中G基因均为优势等...

【关键词】 猪； Myo6基因； PCR-RFLP；

【中文期刊】 Urban OLSSON Per ALSTR(O)M  《中国鸟类》 2013年4卷2期 155-160页 CSCD

【摘要】 苏拉威西地区特有鸟种苏拉山鸫(Geomalia heinrichi)的分类地位,是属于画眉科还是鸫科,长期以来一直备受争议.基于线粒体细胞色素b基因、细胞核肌红蛋白内含子2以及鸟氨酸脱羧酶内含子6-7基因,我们估计了鸫科43个分类群的系统发...

【关键词】 贝叶斯推断； 细胞色素b； 细胞核肌红蛋白内含子2(myo)；

【中文期刊】 Zhuangzhuang Yuan Xin Zhu  等 《高等学校学术文摘·医学前沿(英文)》 2024年18卷3期 558-564页 SCIMEDLINEISTICCSCD

【摘要】 The establishment of left-right asymmetry is a fundamental process in animal development.Interference with this process ...

【关键词】 MYO1D； laterality defect； congenital heart disease；

【中文期刊】 《生物化学与生物物理学报（英文版）》 2016年48卷5期 430-436页 SCISCIEMEDLINEISTICCSCDBP

【关键词】 colorectal cancer； MYO6； shRNA；

【学位论文】 作者： 张盼盼 导师：唐明亮  东南大学  生物学 生物学（硕士） 2022年

【摘要】 听力损伤是人类最常见的神经感觉障碍之一。据报道，142个人类基因的致病变异与耳聋有关。这些基因中的大部分都会包含多个类型的致聋突变，并且这些突变的致聋机理也不尽相同。由于听觉发生机制无与伦比的微妙性和复杂性，要阐明不同耳聋基因的致病机理，只...

【关键词】 耳聋； 致病机理；

【学位论文】 作者： 潘宏光 导师：卢永田 史丽  山东大学  临床医学 耳鼻咽喉科学（博士） 2013年

【摘要】 本文分为三部分：
　　 第一部分：My06突变与非综合征性语前聋相关性研究
　　 研究背景：人类从外界获取的信息中30％来自听觉，听力丧失无疑严重影响人类的生活质量，并且伴随人的一生。耳聋是人类最常见的感觉神经系统缺陷。学语...

【关键词】 非综合征性耳聋； Myo6基因；

【学位论文】 作者： 马登滨 导师：高下  南京医科大学  临床医学 耳鼻咽喉科学（硕士） 2013年

【摘要】 [目的]Pou4f3 8碱基缺失突变可引起DFNA15非综合征型语后聋,是临床较常见的显性遗传性聋.至今人们仍无法了解该疾病的临床病理全过程,亦无有效的预防及对因治疗方法.本课题以完全模拟人DFNA15的突变方式及遗传规律而建立的Pou4f...

【关键词】 Pou4f3(Brn3.1/Brn3c)； DFNA15；

【外文期刊】 Wang, Dong ; Zhu, Libing ; 等 《Oncology reports》 2016年36卷3期 1285-1292页

【关键词】 prostate cancer; MYO6; cell proliferation;