检索历史 清除

【中文期刊】 王礼琛 任进知  等 《中国现代应用药学》 1998年15卷6期 35-36页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:合成盐酸塞利洛尔,并进行工艺改进.方法:革除溴化反应,对醚化反应进行了优化.结果:使合成路线缩短一步,醚化收率比文献值提高20%以上.结论:该路线较适合于工业化生产.

【关键词】 盐酸塞1利洛尔； 对氨基苯乙醚； N,N-二乙氨基甲酰氟；

【中文期刊】 朱云菲 申东升  等 《中国新药杂志》 2008年17卷9期 757-759页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:合成氟喹诺酮类抗菌药司氟沙星.方法:以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经硝化、酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,再经环丙胺取代、催化环合、硝基还原、酸性水解等反应,最后与顺式-2,6-二甲基哌嗪缩合.结果与结论:该法缩短了工...

【关键词】 司氟沙星； 氟喹诺酮； N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯；

【中文期刊】 熊绪琼 杨彦辉  等 《中国药学杂志》 2005年40卷23期 1826-1828页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的制备具有抗肥胖活性联苯酰胺.方法以6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮为原料,经胺甲基化、还原、碱性水解得6-氨基-2-(N,N-二甲氨基甲基)-1,2,3,4-四氢萘;以4-溴苯甲酸乙酯和4-氟苯硼酸为原料,经Pd/C催化、酰...

【关键词】 减肥； 4'-氟-N-[6-[(N,N-二甲基)-甲基]-5,6,7,8-四氢-2-萘]-[1,1'-二苯基]-4-甲酰胺； 合成；

【中文期刊】 赵跃 高梦远  等 《中国医药生物技术》 2018年13卷4期 305-312页 ISTIC

【摘要】 目的 设计、合成新型N1-取代-7-N,N-二甲氨基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-N-(3,5-二氟苯基)甲酰胺类化合物,测定其对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)的抑制活性,考察N1位取代基对化合物活性的影响.方法 以2,6...

【关键词】 化学技术,合成； N1-取代-7-N,N-二甲氨基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-N-(3,5-二氟苯基)甲酰胺； 顶端钠依赖性胆酸转运体；

【中文期刊】 陈见阳 蒋敬章  《中国医药工业杂志》 2000年31卷11期 510-511页 ISTICCSCDCA

【摘要】 由2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯与N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇反应制得3-二甲基氨基-2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)丙烯酸甲酯,再与环丙胺反应得到环丙沙星中间体3-环丙基氨基-2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)丙烯酸甲酯,收率86....

【关键词】 3-环丙基氨基-2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)丙烯酸甲酯； N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇； 合成；

【中文期刊】 施湘君 张文君  等 《浙江化工》 2013年11期 21-23,38页

【摘要】 以丙烯酰胺和二异丙胺为原料，创新性地采用三氟甲磺酸脯氨酸盐为催化剂，经过Michael加成反应合成N,N-二异丙氨基丙酰胺；再经过Hofmann降解反应得到N,N-二异丙基乙二胺，总收率54.0%，产品结构经过1H NMR、MS表征确证。

【关键词】 N,N-二异丙基乙二胺； Michael加成； Hofmann降解；

【中文期刊】 赵兴秀 何义国  等 《食品研究与开发》 2011年32卷9期 145-148页

【摘要】 利用2,4-二硝基氟苯(FDNB)为柱前衍生试剂,建立了测定山黧豆中毒素β-N-草酰基-α,β-二氨基丙酸(简称β-ODAP)及其无毒性的异构体α-N-草酰基α,β-二氨基丙酸(简称α-ODAP)的恒组分洗脱高效液相色谱方法.并优化了流动相...

【关键词】 山黧豆； β-N-草酰基-α,β-二氨基丙酸； 2,4-二硝基氟苯；

【中文期刊】 顾海宁 蒋永祥  等 《高校化学工程学报》 2005年19卷5期 708-711页

【摘要】 介绍了一种新的合成氟喹诺酮抗菌药左旋氧氟沙星的方法.以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,S-(+)-2-氨基丙醇置换、环合水解后与N-甲基哌嗪缩合制得,总收率为52.3%.与老工艺相比,新起始原料...

【关键词】 左旋氧氟沙星； N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯； 中间体；