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【中文期刊】 王锦芝 郑锦鸿 等 《中国新药杂志》 2005年14卷4期 447-451页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩血管活性.方法:氟哌啶醇、氢化氟哌啶醇在回流的情况下分别与取代氯苄反应依次得到N-苄基氟哌啶醇氯化物和N-苄基氢化氟哌啶醇氯化物;并测定其对KCl诱导的大鼠胸主动脉条收缩抑制作用....
【关键词】 N-取代苄基氟哌啶醇氯化物；合成；扩血管活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑锦鸿 王锦芝 等 《广东药学院学报》 2004年20卷5期 453-457页ISTICCA
【摘要】 目的合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩张血管活性.方法以氟哌啶醇为原料,通过与取代氯苄化合物在回流下反应得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物;用氢化硼钠将氟哌啶醇还原为氢化氟哌啶醇,再与取代氯苄化合物在回流下反应得到N-取代苄...
【关键词】 N-取代苄基氟哌啶醇氯化物；合成；扩血管活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何小英 王锦芝 等 《汕头大学医学院学报》 2006年19卷2期 70-72页
【摘要】 目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其对猪冠状动脉的作用.方法:以氟哌啶醇为原料,分别与取代氯苄化合物回流下反应得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物.采用生物检定法研究目的化合物对KCl致猪冠状动脉收缩曲线的影响.结果:合成了7个新化合物(...
【关键词】 N-取代苄基氟哌啶醇氯化物；冠状动脉螺旋条；构效关系；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王锦芝 何小英 等 《汕头大学医学院学报》 2004年17卷3期 143-145,150页
【摘要】 目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其心血管活性.方法:在回流情况下使氟哌啶醇与取代氯苄化合物反应,得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物.采用生物检定法,以兔胸主动脉螺旋条为标本,研究其对KCl诱导的血管收缩的作用.结果:合成了6个N-取代...
【关键词】 N-取代苄基氟哌啶醇氯化物；扩血管活性；构效关系；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王锦芝 导师：郑锦鸿 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2005年
【摘要】 氟哌啶醇(Haloperidol Hal)为经典丁酰苯类抗精神病药物.前期研究表明氟哌啶醇具有扩张冠状动脉的作用,但因严重的锥体外系副作用,妨碍其在临床作为心血管药物使用.为此郑锦鸿等利用氟哌啶醇上的哌啶环基团,设计并合成了一系列N-开链烷...
【关键词】 N-取代苄基氟哌啶醇氯化物 ； N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物 ；
- 概要：
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