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【中文期刊】 汤勇 帅文欢 等 《检验医学与临床》 2025年22卷1期 100-106页 ISTICCA
【摘要】 目的 基于血管内皮指标、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-17(IL-17)分析速效救心丸联合新活素对经皮冠状动脉介入术(PCI)后急性心肌梗死(AMI)患者的治疗效果.方法 选取2021年1月至2022年10月该院收治的104
【中文期刊】 陈娇 刘清 等 《癌变.畸变.突变》 2025年37卷1期 63-71页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨微小RNA miR-let-7a-5p靶向调控突触体相关蛋白 23(SNAP23)影响食管鳞状细胞癌(ESCC)发展的机制.方法:在人类癌症差异表达的miRNA数据库(dbDEMC)中分析了食管癌组织和癌旁正常组织中miR-
【关键词】 食管鳞状细胞癌； miR-let-7a-5p； 突触体相关蛋白23；
【中文期刊】 黄琼 黄程荣 等 《检验医学与临床》 2025年22卷3期 361-364页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨病毒性脑膜炎患者脑脊液神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)和白细胞介素(IL)-23水平与病情进展的关系.方法 选取2022年1月至2024年4月在该院确诊的108例
【关键词】 病毒性脑膜炎； 脑脊液； 神经元特异性烯醇化酶；
【中文期刊】 梁莉荣 陈钰 等 《国际检验医学杂志》 2025年46卷2期 186-190页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨血清可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)、肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及成纤维细胞生长因子23(FGF-23)水平与急性肺栓塞(APE)患者危险分层和死亡的相关性.方法 选取2022年1月至2024年1月该院
【关键词】 急性肺栓塞； 可溶性程序性死亡配体1； 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体；
【中文期刊】 Yanan Dou Xiaowei Fei 等 《中国神经再生研究（英文版）》 2024年19卷7期 1608-1617页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Elevated intraocular pressure(IOP)is one of the causes of retinal ischemia/reperfusion injury,which results in NLRP3
【关键词】 caspase-8； Homer1a； interleukin-18；
【中文期刊】 《当代医学科学（英文）》 2024年44卷5期 954-963页 SCIMEDLINE
【摘要】 Objective:This study aimed to investigate the reasons behind the lower survival rates in male lung cancer patients than
【关键词】 androgen receptor； lung cancer metastasis； miRNA-23a-3p；
【中文期刊】 金华 张叶青 等 《中国药理学通报》 2024年40卷1期 162-170页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨TGF-β1诱导大鼠NRK-52E细胞转分化模型中miR-23b对PINK1/Parkin通路的靶向调节机制,并阐明清肾颗粒含药血清对NRK-52E细胞转分化的干预机理.方法 采用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱法对清肾颗粒
【关键词】 miR-23b-5p； PINK1/Parkin信号通路； 线粒体自噬；
【中文期刊】 程光慧 李新军 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷8期 1131-1135页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较恩格列净和利格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并心力衰竭(HF)患者的疗效及安全性.方法 随机将T2DM合并HF患者分为对照组和试验组.2组患者均予以个体化抗HF及二甲双胍基础降糖治疗,此外,对照组口服利格列汀,每次5 mg,
【中文期刊】 金海涛 张雯 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2024年26卷1期 87-91页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨电针廉泉穴对脑卒中后吞咽困难(PSD)大鼠神经功能缺损的影响及潜在对瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)信号通路的调节机制作用.方弦 选用SPF级SD雄性大鼠60只,随机分为正常组12只(仅浅插栓线,未导致脑内动脉闭塞),余
【关键词】 卒中； 大鼠,Sprague-Dawley； 模型,动物；
【中文期刊】 刁雪 罗明娟 等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2024年17卷3期 246-251页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 低血磷性佝偻病/骨软化症是一组由于遗传性或获得性原因导致以低磷血症为主要特征的骨骼矿化障碍性疾病,儿童起病称为佝偻病,成人起病称为骨软化症.儿童患者的主要临床表现为骨骼异常,包括佝偻病和生长障碍.成人患者主要临床表现为骨痛、关节炎、活动
【关键词】 常染色体显性遗传性低血磷性佝偻病； 低血磷性骨软化症； FGF23基因；
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