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          【中文期刊】 李健春 陈頔  等 《临床药物治疗杂志》 2024年22卷4期 21-25页 ISTIC

          【摘要】 艾加莫德α是一种新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,可通过与FcRn结合并抑制其与IgG的相互作用,显著降低病理性乙酰胆碱受体(AChR)抗体在内的血清IgG水平.2023年6月30日,中国国家药品监督管理局批准艾加莫德α注射液在中国上市,用...

          【关键词】 艾加莫德α重症肌无力新生儿Fc受体

          浏览:140 被引:0 下载:123

          【中文期刊】 朱赓达 房丽君  等 《中国医药》 2024年19卷9期 1426-1430页 ISTIC

          【摘要】 原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由血小板自身抗体介导的自身免疫性疾病,大多数ITP患者具有免疫球蛋白G(IgG)亚型的抗血小板抗体,其通过与血小板和巨核细胞上糖蛋白的相互作用导致血小板破坏增加和抑制血小板的生成.新生儿Fc受体(FcR...

          【关键词】 原发免疫性血小板减少症新生儿Fc受体新生儿Fc受体抑制剂

          浏览:12 被引:0 下载:5

          【中文期刊】 陈元懿 赵重波  《中国临床神经科学》 2023年31卷4期 452-458页 ISTIC

          【摘要】 重症肌无力(MG)是一种免疫介导的神经-肌肉接头疾病,针对突触后膜部分重要蛋白的致病性IgG是其免疫病理的关键环节,临床上多采用糖皮质激素和(或)其他免疫抑制剂维持治疗.虽然多数MG患者病情可以实现控制,但仍有一些临床未满足的需求,如部分患...

          【关键词】 重症肌无力新生儿Fc受体新生儿Fc受体拮抗剂

          浏览:78 被引:2 下载:34

          【中文期刊】 赵思宇  《医学综述》 2014年20卷17期 3073-3075页 ISTICCA

          【摘要】 特发性膜性肾病(IMN)的发病机制尚未完全阐释清楚.目前研究认为,IMN的发病与足细胞密切相关,在其免疫发病机制中,足细胞既是靶细胞又是主动参与者.足细胞结构复杂且功能特殊,其表达的CD2相关蛋白、CXC趋化因子配体16、新生儿Fc受体参与...

          【关键词】 特发性膜性肾病足细胞CD2相关蛋白

          浏览:158 被引:10 下载:163

          【中文期刊】 史忆萌 张凤奎  《国际输血及血液学杂志》 2024年47卷1期 69-74页 ISTICCA

          【摘要】 温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)是由于最适结合温度为37 ℃的自身抗体与红细胞膜上的抗原结合,使红细胞被过早破坏所致的贫血。wAIHA患者一线糖皮质激素治疗的总体反应率(ORR)为80%~90%,但仅有20%~30%患者在激素减量...

          【关键词】 贫血,溶血性,自身免疫性脾酪氨酸激酶抑制剂Bruton酪氨酸激酶抑制剂

          浏览:13 被引:0 下载:3

          【中文期刊】 闫京 冯雅青  《国际输血及血液学杂志》 2024年47卷4期 300-309页 ISTICCA

          【摘要】 原发性免疫性血小板减少症(ITP)是以孤立性外周血小板减少为主要特征的自身免疫性疾病,患者临床表现以皮肤黏膜出血为主,严重者可发生危及生命的出血。目前ITP的发病机制尚未完全明确,可能与T细胞介导的免疫失耐受、自身抗体所致的血小板严重破坏等...

          【关键词】 血小板减少症T淋巴细胞,调节性受体,B细胞活化因子

          浏览:2 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 王晗纯 成娟  《世界临床药物》 2024年45卷8期 897-902页 ISTICCA

          【摘要】 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征为血小板破坏增加和巨核细胞成熟不足.近年来,随着对ITP发病机制的深入研究,脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶、新生儿F...

          【关键词】 原发免疫性血小板减少酪氨酸酶抑制剂新生儿Fc受体抑制剂

          原文传递
          浏览:3 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 袁曼 阚鸿姣  等 《华西医学》 2024年39卷5期 818-824页 ISTICCA

          【摘要】 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是常见的抗体介导的、细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头免疫疾病.其治疗主要包括药物治疗(症状性治疗、非特异性免疫抑制治疗、靶向免疫治疗)、免疫调节(静脉注射用人免疫球蛋白与血浆置换)...

          【关键词】 重症肌无力新生儿Fc受体细胞因子

          原文传递
          浏览:8 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 常婷 李柱一  《中华神经科杂志》 2022年55卷4期 271-279页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 重症肌无力(MG)主要是由乙酰胆碱受体抗体介导、T细胞依赖、补体参与的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。糖皮质激素及其他非激素类免疫抑制剂能使绝大多数MG患者的病情得到有效控制,然而,长期使...

          【关键词】 重症肌无力B细胞补体

          浏览:342 被引:5 下载:14

          【中文期刊】 杨洋 王志鹏  等 《中华泌尿外科杂志》 2022年43卷12期 948-952页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 抗体介导的排斥反应(antibody-mediated rejection, AMR)是影响肾移植受者和移植肾远期预后的首要因素。目前,尚无一种药物能被普遍认可或者获得批准用于AMR的治疗。因此,亟需开展更多的新型药物研究与临床试验,以期改...

          【关键词】 肾移植抗体介导的排斥反应IgG肽链内切酶

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