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【中文期刊】 徐焕宇 马晴雯 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷7期 929-933页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在NIH3T3细胞中构建了一种链霉菌噬菌体φC31整合酶报告系统.该报告载体同时编码红色荧光蛋白和绿色荧光蛋白,与编码φC31整合酶的载体共转染可以反映φC31整合酶的活性.细胞中从红色荧光到绿色荧光的变化和百分比的变化可经流式细胞仪检出....
【中文期刊】 景彩霞 杨加周 等 《南方医科大学学报》 2010年30卷3期 468-471,481页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建了引入CpG基序的lvgA基因的真核表达质粒pclvgA/CpG,并在NIH3T3细胞中表达.方法 采用PCR方法 将特定CpG基序作为核酸佐剂构建于嗜肺军团菌lvgA基因侧翼,定向克隆人真核表达载体pcDNA3.1/myc-hi...
【关键词】 嗜肺军团菌CpG基序lvgA表达NIH3T3细胞; Legionella pneumophila; CpG motifs;
【中文期刊】 惠文婷 宋潼潼 等 《吉林大学学报(医学版)》 2023年49卷6期 1484-1490页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨水凝胶递送碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对氧糖剥夺(OGD)后小鼠成纤维NIH3T3细胞功能的影响,并阐明负载bFGF的水凝胶对OGD条件下成纤维细胞氧化应激反应的改善作用.方法:制备bFGF明胶水凝胶,将对数生长期NIH3T...
【关键词】 水凝胶; 碱性成纤维细胞生长因子; NIH3T3细胞;
【中文期刊】 杨秀颖 张莉 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2016年30卷3期 243-247页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:利用高通量筛选分析技术评价单味中草药提取物对肝癌细胞及成纤维细胞的作用,以期获得具有特异性抗肝癌作用的中草药提取物。方法将242种常用单味中草药分别应用石油醚、乙醇或水进行提取,共获得554个中草药提取物。采用MTT来评价提取物对人肝...
【中文期刊】 袁艳鹏 关云谦 等 《首都医科大学学报》 2011年32卷3期 365-370页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立一种高度灵敏的能够在单细胞水平检测时钟基因表达的反转录巢式多重聚合酶链式反应(multiplex nested reverse transcription-polymerase chain reaction,multiplex n...
【关键词】 反转录巢式多重聚合酶链式反应; 时钟基因; 单细胞;
【中文期刊】 李祥勇 罗海清 等 《医学研究生学报》 2010年23卷12期 1240-1243页 ISTICPKU
【摘要】 目的 慢病毒载体技术已被广泛应用于基因功能分析、信号转导通路和基因治疗的研究.文中应用慢病毒系统构建凋亡抑制基因Bi-1的慢病毒表达载体并检测其在NIH3T3细胞中的表达,为后续的以Bi-1基因为靶点的肿瘤基因治疗研究奠定基础. 方法 根据...
【中文期刊】 赵继敏 路静 等 《中国病理生理杂志》 2009年25卷4期 744-748页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的: 探讨互隔交链孢酚(AOH)诱导小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3中DNA聚合酶β(DNA polβ)表达增高的分子信号通路.方法: ①15 μmol/L AOH作用NIH3T3细胞16 h,利用Western blotting 方法检测...
【中文期刊】 徐涛 后望 等 《西部医学》 2016年28卷7期 900-903页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨NIH3T3细胞中miR-29b对血清诱导的立早基因Egr2 mRNA表达的影响及其机制.方法 将体外培养NIH3T3细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组.实验组用miR-29b转染,阴性对照组空转,而空白对照组则不做任何处理....
【中文期刊】 李宏 焦红 等 《中国美容医学》 2012年21卷18期 63-65页 ISTICCA
【摘要】 目的:研究不同浓度宝乐果粉及其提取物对长波紫外线(UVA)照射损伤小鼠胚胎NIH/3T3细胞的保护作用.方法:分别设置对照组、UVA照射模型组以及宝乐果粉和宝乐果粉提取物不同剂量组;体外培养NIH/3T3细胞,经5 J/cm2 UVA辐照2...
【关键词】 宝乐果(Borojo); NIH/3T3细胞; UVA损伤;
【中文期刊】 孔凡铭 张新伟 等 《天津医科大学学报》 2011年17卷2期 151-153,157页 ISTIC
【摘要】 目的:构建iASPP真核表达载体,稳定转染小鼠成纤维细胞(NIH3T3)并检测其表达,观察其对NIH3T3细胞增殖的影响.方法:设计引物以源克隆PCMV-iASPP为模板PCR扩增其中的CDS区,亚克隆入FLAG-pcDNA3.0,将该重组...