- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 9
- 4
- 2
- 1
- 1
- 1
- 7
- 6
- 4
- 4
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 吴钊淳 李友 等 《吉林大学学报(医学版)》 2025年51卷1期 1-8页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建PR锌指区域蛋白(PRDM)5基因的过表达慢病毒载体,建立稳定转染的小鼠神经瘤母细胞Neuro-2a,为探讨PRDM5在缺血性脑卒中(IS)发病机制中的作用奠定基础.方法:在NCBI上搜索PRDM5的序列并设计引物,PCR法扩增获...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李胜男 何嘉文 等 《吉林大学学报(医学版)》 2024年50卷5期 1322-1329页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建胞质分裂作用因子4(DOCK4)过表达慢病毒载体,建立DOCK4稳定过表达的Neuro-2a细胞.方法:在美国国家生物信息中心(NCBI)查找DOCK4的序列并设计合成引物,采用聚合酶链式反应(PCR)法扩增获取DOCK4基因序列...
【关键词】 胞质分裂作用因子4;过表达慢病毒载体;Neuro-2a细胞;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 冉江霞 石胜良 等 《广西医科大学学报》 2018年35卷4期 436-440页ISTICCA
【摘要】 目的:构建小鼠编码2型髓样细胞触发受体(TREM2)基因过表达慢病毒载体,并且对其体外表达目的基因的水平进行检测.方法:采用PCR扩增TREM2基因片段,将扩增产物连接至经AgeI酶切后的线性化GV358载体;经PCR方法鉴定及DNA测序比...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 覃觅 孙宇 等 《广西医科大学学报》 2017年34卷5期 684-687页ISTICCA
【摘要】 目的:构建人钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶(CASK)基因过表达慢病毒载体并进行鉴定.方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增CASK基因片段,通过连接酶将CASK基因片段连接至线性化的GV358载体上,运用PCR方法鉴定阳性克隆的CASK ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 姜勋亮 张贺龙 等 《科学技术与工程》 2016年16卷2期 104-106页
【摘要】 探讨构建人脂多糖诱导肿瘤坏死因子释放因子(LITAF)基因的过表达慢病毒载体的技术方法,并检测其体外表达目的基因的水平.设计LITAF基因引物,应用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增LITAF基因片段;应用EcoRI、BamHI酶切LV8载体...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑敬民 尹广 等 《东南国防医药》 2014年6期 561-565页ISTIC
【摘要】 目的:构建过表达C3a受体(C3aR)的肾小球足细胞株,为探讨C3aR在肾小球足细胞中的确切生理和病理意义提供细胞模型。方法设计合成人C3aR 表达单元,将其克隆到慢病毒表达载体pLenti6.3-MCS-IRES2-EGFP的多克隆位点,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡丽娟 陈洁 等 《中国卫生检验杂志》 2017年27卷18期 2588-2592页ISTIC
【摘要】 目的 探讨慢病毒介导LOC100132354过表达载体的构建及鉴定.方法 化学合成LOC100132354全基因序列,与GV303载体进行连接反应获得重组质粒;进一步制备感受态细胞,并行转化实验,PCR鉴定进行转化子,对阳性转化子进行测序;...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙祥宙 刘贵华 等 《中华实验外科杂志》 2011年28卷6期 893-895页ISTICCA
【摘要】 目的 构建慢病毒-血管内皮生长因子165(VEGF165)载体并转染脂肪组织来源干细胞(ADSCs)以得到用于基因治疗的种子细胞.方法 通过聚合酶链反应(PCR)方法将EHS10016895048 5313912克隆突变成VEGF165(N...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 常海平 杨彩荣 等 《中国生物制品学杂志》 2017年30卷6期 607-612页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 构建人TPX2基因过表达慢病毒质粒,并筛选该基因的人宫颈癌HeLa细胞稳定表达株.方法 经PCR法扩增人TPX2基因序列,克隆至线性化的慢病毒载体LV11中,构建重组慢病毒质粒,进行酶切及测序鉴定.将鉴定正确的重组慢病毒及空载体LV1...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

换一批
加载中...





