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【中文期刊】 张旭 赵兴奎 等 《植物遗传资源学报》 2018年19卷5期 993-1000页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立马铃薯最佳的SRAP-PCR反应体系,以马铃薯基因组DNA为模板,采用单因素和正交试验相结合的方法,对影响SRAP-PCR反应体系的5个因素(引物浓度、Mg2+浓度、模板DNA用量、dNTPs浓度和Taq DNA聚合酶用量)进行优化,...
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【中文期刊】 魏艺聪 蒋超 等 《中国中药杂志》 2017年42卷23期 4588-4592页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了建立梅花鹿、马鹿及其杂交鹿茸的特异性PCR鉴别方法.采集不同来源的梅花鹿、马鹿鹿及其杂交鹿的鹿角或鹿茸样品共48份,其中24份为市场流通的待测样品.分别利用COI与SRY基因序列作为其父母本的鉴别标记,对已知样品的COI与SRY基因进行...
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【中文期刊】 郝丽珊 郜玉钢 等 《中国中药杂志》 2017年42卷24期 4775-4781页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过PCR引物检测人参DNA特异性片段,快速、准确的评价低龄人参种质质量,加快人参育种进程.该研究基于个体之间的基因差异,设计7对引物,通过比对不同人参DNA的扩增图谱与皂苷含量相关性,成功得到一对特异性引物GC1,并采用L16(45)正交...
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【中文期刊】 魏艺聪 袁媛 等 《中草药》 2016年47卷12期 2163-2166页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立鉴别鱼腥草Houttuynia cordata与百部还魂Gymnotheca chinensis的特异性PCR方法.方法 采集不同产地的鱼腥草与百部还魂样品各8份,所有样品提取总DNA.通过对其matK片段进行扩增、测序,进行同源...
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【中文期刊】 石琳 胡延萍 等 《生物技术通报》 2016年32卷9期 65-71页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在建立稳定可靠的云生毛茛 ISSR-PCR 反应体系。采用正交试验设计方法,对影响云生毛茛 ISSR-PCR 扩增结果的 Mg2+、dNTP、Taq DNA 聚合酶、引物、模板 DNA 五个因素进行优化筛选,对反应程序进行优化,建立适用于...
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【中文期刊】 王晓慧 吴亮 等 《中草药》 2016年47卷14期 2515-2518页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究温郁金Curcuma wenyujin的SRAP-PCR扩增体系最适宜的条件.方法 以提取纯化温郁金基因组DNA为模板,利用PCR扩增技术,对SRAP反应中主要影响因素Mg2+浓度、dNTP浓度、模板DNA质量浓度、引物浓度、Ta...
【关键词】 温郁金;基因组DNA;SRAP-PCR反应体系;
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【中文期刊】 高炳淼 潘坤 等 《基因组学与应用生物学》 2015年34卷5期 1061-1066页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了建立适合南药益智的ITS-PCR体系来研究不同地理居群益智遗传多样性,本研究利用植物基因组试剂盒法提取益智基因组DNA为模板,采用单因素和正交试验对ITS-PCR过程中的关键影响因素进行优化,并对ITS-PCR产物进行测序鉴定.实验结果...
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- 结论:
【中文期刊】 任风鸣 胡开治 等 《中国中药杂志》 2014年39卷12期 2233-2238页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 建立稳定、可靠的金钱草ISSR-PCR反应体系,为金钱草遗传多样性分析、优良品种选育、药材分子鉴定奠定基础.该研究在7水平单因素实验的基础上,采用L16(45)正交试验设计,应用SPSS 19.0进行方差分析,对影响反应体系的5个主要因素在...
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【中文期刊】 唐健民 陈宗游 等 《基因组学与应用生物学》 2014年33卷2期 398-404页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用L16(45)正交设计试验对东兴金花茶SSR-PCR反应的五因素(Mg2+,dNTPs,引物,Taq酶和模板DNA浓度)四水平进行了优化试验,然后利用优化后的反应体系,将31对同属植物SSR引物(4对茶树,7对山茶和20对金花茶引物)运...
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【中文期刊】 王慧 苏双良 等 《中草药》 2014年45卷6期 835-839页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立并优化土鳖虫基因组DNA的RAMP-PCR反应体系及扩增程序,为土鳖虫遗传多样性的研究提供依据.方法 以雌性土鳖虫为材料,常规酚/氯仿提取基因组DNA.使用RAMP引物(ISSR807+RAPD A5),采用正交优化方法对影响PC...
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