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【中文期刊】 帅勇 胡兴旺 等 《生命科学研究》 2009年13卷5期 430-436页 ISTICCA
【摘要】 前期通过染色质免疲沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,CHIP)筛选出了转录因子activator protein-2 alpha(AP-2α)的靶基因Sumf1.采用重叠延伸PCR定点诱变技术...
【关键词】 转录因子AP-2α; 硫酸酯酶修饰因子Sumf1; 重叠延伸PCR;
【中文期刊】 刘晶 尹长城 等 《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷5期 756-760页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 亲和力是影响改型单链抗体应用于临床的重要因素之一.利用巨型引物PCR定点诱变方法,设计并化学合成出两组含多个突变位点的简并引物,在第一轮PCR中使用简并引物分别扩增出含突变碱基的两条特异性的DNA片段,即巨型引物,将其经琼脂糖凝胶电泳分离纯...
【中文期刊】 史丙俊 江阳 等 《中国皮肤性病学杂志》 2013年27卷1期 29-32页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用大引物PCR技术对发现的中国人Darier病ATP2A2基因A68E突变进行体外定点诱变,并构建携带有突变基因的真核表达载体.方法 首先设计三条引物(包括两条外侧正向和反向引物以及内部突变引物),通过2轮PCR扩增,扩增出含有所需...
【中文期刊】 田红 孙竞 等 《中国实验血液学杂志》 2000年8卷2期 90-92页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本实验通过合成与原有下游引物(B)相似的一条新引物(B'),经聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出比原BCR-ABL cDNA序列减少了4个碱基的参照物,达到定点诱变的目的.经酶切分析证明,两型B...
【中文期刊】 王斌 邢体坤 等 《中国当代医药》 2020年27卷26期 32-34,38,封4页 CA
【摘要】 目的 探讨环状定点诱变技术在目标质粒单碱基突变,酶切位点修改和片段删除中的应用.方法 设计包含目标突变,部分互补且5'端含有5~8 bp突出的引物对,环状质粒作为模板进行扩增,甲基化酶DpnI酶消化去除模板质粒.转化DH5α感受态进行缺口修...
【中文期刊】 李守宇 《生物学教学》 2013年38卷4期 65-66页 PKU
【摘要】 重叠延伸PCR技术是一种通过寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板,通过多次PCR扩增,从而获得目的DNA基因片段的方法.该技术高效、快捷、经济,在基因功能研究方面显示良好的应用前景.
【中文期刊】 邓飞涛 孟元普 等 《医学分子生物学杂志》 2013年10卷6期 328-331页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备TTF-1相关蛋白26(TAP26)的3个磷酸化位点(S48,S66和T219)的突变体(TAP26(S48→A48)、TAP26(S66→A66)和TAP26(T219→V219)).方法 采用定点诱变PCR技术,分别突变掉TA...
【中文期刊】 潘艺 汤立军 《生命科学研究》 2012年16卷3期 212-214页 ISTICCA
【摘要】 通过改良PCR介导的定点诱变技术,经济且高效地对ApoM基因-778位点进行定点诱变,并运用萤光素酶报告系统检测其启动子活性的变化,探讨ApoM基因-778位点在ApoM基因启动子区域的作用.研究发现ApoM基因-778突变型片段启动子活性...
【关键词】 载脂蛋白M; PCR介导定点诱变技术; 萤光素酶活性分析;
【中文期刊】 邱实 蔡云 等 《癌变·畸变·突变》 2010年22卷3期 182-185页 ISTICCA
【摘要】 目的:为了研究p53 codon 72多态的功能,采用定点诱变法构建人p53基因的多态质粒.方法:设计带有突变碱基的引物,通过PCR扩增引入突变碱基,再将突变后的p53序列插入载体中.经测序确定所扩增的DNA序列,并用体外转录翻译系统制备p...
【中文期刊】 梁晖 李雪 等 《天津医科大学学报》 2008年14卷3期 374-375,382页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间复杂关系的有力工具,也是我们在实验室中改造,优化基因常用的手段.蛋白质的结构决定其功能,二者之间的关系是蛋白质组研究的重点之一.