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【中文期刊】 熊英 施勇 等 《中国卫生检验杂志》 2014年24卷23期 3409-3411页ISTIC
【摘要】 目的 分析2013年江西省甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因第275位氨基酸变异情况,掌握甲型H1N1流感病毒耐药特性,为甲型H1N1流感临床治疗和疾病控制提供参考.方法 收集江西省流感监测哨点医院采集的流感样病例的鼻咽拭子标本,采...
【关键词】 新型甲型H1N1流感病毒；神经氨酸酶基因；耐药性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺静 朱宝生 等 《中国妇幼保健》 2010年25卷32期 4745-4748页ISTICCA
【摘要】 目的:建立有效快速的脊肌萎缩症(SMA)的基因诊断和有脊肌萎缩症患儿生育史孕妇的产前诊断方法.方法:应用聚合酶链式反应和限制性片段多态性(PCR-RFLP)检测方法对87例疑似患儿SMN基因第7、8外显子进行缺失分析;通过PCR-RFLP和...
【关键词】 脊肌萎缩症；SMN基因；PCR-酶切分析方法；
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【中文期刊】 徐啊慧 冯彩彩 等 《中国人兽共患病学报》 2024年40卷9期 829-833,840页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立高效、特异的结肠小袋纤毛虫遗传亚型分析方法.方法 选择限制性内切酶ApoI和PflMI对结肠小袋纤毛虫ITS1-5.8S rDNA-ITS2的PCR扩增产物进行酶切分析,建立PCR-RFLP分型方法,利用建立的PCR-RFLP方法...
【关键词】 结肠小袋纤毛虫；PCR-RFLP分析；猪；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 燕梦遥 宋平顺 等 《南京中医药大学学报》 2022年38卷4期 339-346页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,建立快速鉴别木香、川木香和藏木香的方法.方法 通过比对木香、川木香和藏木香3个物种ITS基因序列,筛选限制性内切酶并设计鉴别引物.优化PCR扩增和酶切反应条件,并进行方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙东晓 张沅 等 《遗传学报》 2003年30卷8期 761-765页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 采用PCR-RFLP方法对蒙古绵羊和哈萨克绵羊MHC-DRB3基因第2外显子285 bp的扩增产物进行多态性分析,共检测到17种基因型,由A、B、C、D、E、F和H共7个复等位基因控制.通过酶切图谱分析表明,蒙古绵羊和哈萨克绵羊的MHC-D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李丽 朱贵明 等 《中国老年学杂志》 2012年32卷7期 1422-1424页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 克隆RPL30基因并构建其哺乳动物表达载体,然后将该基因导入人肝癌细胞系HepG2进行初步表达分析,并考察RPL30的超表达对硒蛋白P基因转录水平的影响.方法 应用RT-PCR方法扩增出目的基因的全长编码区,并利用双酶切连接法将其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈煜森 曾志良 等 《中国康复理论与实践》 2012年18卷5期 406-408页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 分析中国汉族人群凝血酶激活纤溶抑制物基因启动子区-438A/G(TAFI-438A/G)多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)发病的关系.方法 225例ACI患者(病例组)和184例健康体检者(对照组)采用聚合酶链反应-限制性内切酶片...
【关键词】 凝血酶激活纤溶抑制物；启动子；基因多态性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾阳 田雨光 等 《中国比较医学杂志》 2012年22卷12期 31-34页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 对西藏小型猪和广西巴马小型猪生长激素基因(GH基因)部分序列的多态性进行分析.方法 采用内切酶ApaI和Hin6I对西藏小型猪(108头)和广西巴马小型猪(132头) GH 基因 - 119 bp～+486 bp 之间的区域进行PCR...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵琪 陈洁 等 《生物学杂志》 2012年29卷1期 13-15页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用 PCR方法扩增FAM92A1-289全长,经BamH I和Xho I酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体,构建 pEGFP-N1-FAM92A1-289重组表达质粒,转染Hela细胞,利用荧光显微镜观察FAM92A1-289在细胞...
【关键词】 FAM92A1-289；真核表达；亚细胞定位；
- 概要：
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【中文期刊】 王俐 董卫华 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2011年15卷24期 4493-4496页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:目前,制备DNA 分子量标准的方法主要有2 种,一种是用限制性内切酶消化某种DNA,另一种是利用PCR 扩增,2 种方法各有优缺点.在前期采用PCR 技术在前期扩增100～500 bp 片段的基础上,实验室又成功扩增出600～1 00...
【关键词】 DNA分子量标准参照物；PCR；凝胶电泳；
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