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【中文期刊】 李松涛 杨雪  等 《化学与生物工程》 2025年42卷1期 49-52页

【摘要】 以Rink Amide树脂为固相载体、N-芴甲氧羧基(Fmoc)保护氨基酸为原料,采用固相多肽合成法制备了一种促黄体激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormone,LHRH)6位经D-构型半胱氨酸(...

【关键词】 促黄体激素释放激素； 类似物； 多肽；

【中文期刊】 白亚茹 马慧慧  等 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年45卷24期 2301-2307页

【摘要】 目的 设计并合成抗菌肽SP-1及其衍生肽并对其抗菌机制进行初步研究.方法 通过赖氨酸替换得到抗菌肽SP-1的衍生肽,通过Fmoc固相合成方式制备抗菌肽SP-1及其衍生肽.通过最低抑菌浓度实验测定其抗菌活性.用N-苯基-1-萘胺和2-硝基苯基...

【关键词】 SP-1； 抗菌肽； 固相合成；

【中文期刊】 徐振东 马慧慧  等 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年45卷23期 2209-2213页

【摘要】 目的 测定SA3、SA4和SA5三条短肽的抗菌活性并对其抗菌机制进行初步研究.方法 分析SA3、SA4和SA5三条短肽的理化性质,通过Fmoc固相合成方式制备三条短肽.通过最低抑菌浓度实验测定其抗菌活性.用N-苯基-1-萘胺和2-硝基苯基-...

【关键词】 N蛋白； 抗菌肽； 固相合成；

【中文期刊】 于家乐 李松涛  等 《化学与生物工程》 2024年41卷1期 33-35,62页

【摘要】 以2-氯三苯甲基氯(2-CTC)树脂为固相载体、N-芴甲氧羰基(Fmoc)保护氨基酸为原料、N,N'-二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,采用Fmoc固相合成法制备了一种转铁蛋白受体亲和肽(transferri...

【关键词】 转铁蛋白受体； 固相合成； 多肽；

【中文期刊】 韩东阳 任宇祥  等 《高等学校化学学报》 2023年44卷10期 120-137页

【摘要】 分裂内含肽通过剪接反应实现多肽片段的连接,具有高效且无痕的特点,受到了广泛关注.本文基于分裂内含肽的结构特征与剪接反应过程,结合近年来关于分裂内含肽性能优化和应用研究进展进行了综合评述,揭示其作为一种日渐成熟的蛋白质工程化技术在蛋白质化学合...

【关键词】 分裂内含肽； 蛋白质剪接反应； 定点修饰；

【中文期刊】 长孙东亭 朱晓鹏  等 《中国药科大学学报》 2016年47卷4期 483-490页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 研究α-芋螺毒素TxID 3个二硫键异构体对人类α3β4与α6/α3β4乙酰胆碱受体的阻断活性.采用Fmoc固相合成法,分别合成α-芋螺毒素TxID的3个二硫键异构体的线性肽,利用2步氧化法进行氧化折叠,获得具有定点连接二硫键的异构体多肽....

【关键词】 α-芋螺毒素TxID； 二硫键异构体； 多肽人工合成；

【中文期刊】 黄斌 程德军  《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2015年3期 218-221页 ISTICPKUCA

【摘要】 本实验以4-氯苄氯、5-溴水杨醛为原料，通过消去、还原及溴化合成了5-溴-2-（4-氯苄氧基）溴甲基苯（Ⅲ），以1-苄基-4-哌啶酮合成了 N-丙基-N-（4-哌啶基）苯甲酰胺（Ⅳ），通过Ⅲ、Ⅳ合成了一种新的非肽类小分子化合物 CCR5拮抗...

【关键词】 拮抗剂； 非肽类小分子化合物； 合成；

【中文期刊】 吕子敏 郭丽  等 《华中科技大学学报(医学英德文版)》 2002年22卷4期 285-287页 SCIMEDLINE

【摘要】 Summary: The synthesis of CCK-4 (H-Trp-Met-Asp-Phe-NH2) by using enzymes exclusively wasdescribed. As protection group f...

【关键词】 peptide； enzymatic synthesis； cholecystokinin-4；

【中文期刊】 韩香 王德心  《药学学报》 2007年42卷2期 111-117页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 化学学科发展至今拥有极强的能力来获得高的合成效率,但是在多肽合成中"困难序列"的存在仍然成为成功缩合的巨大挑战.本文综述了影响多肽缩合效率的因素以及提高"困难序列"缩合效率的有效方法.所述方法均简便易行,适用于多肽的固相合成或液相合成.

【关键词】 多肽合成； 缩合效率； 困难序列；

【中文期刊】 郭丽 吕子敏  等 《第一军医大学学报》 2003年23卷4期 289-292页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的探讨酶法合成胃泌激素CCK-4 C-末端片段三肽衍生物Phac-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2.方法以Phac-Met-OCam为起始原料,采用三种蛋白酶,即α-糜蛋白酶、木瓜蛋白酶、嗜热菌蛋白酶(α-chymotrypsin...

【关键词】 酶促合成； 肽键； 胃泌激素CCK-4；