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【中文期刊】 黄硕 余琳 等 《基础医学与临床》 2010年30卷7期 721-725页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨人PHF8蛋白的原核表达、纯化与结晶条件. 方法 用分子克隆的方法构建重组质粒PHFS/pet28b,测序鉴定正确后将其转入Rosetta 2(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白.对融合蛋白进行分离纯化结晶,衍射分析,并用计算机软...
【中文期刊】 刘文苏 田巍 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2020年36卷6期 665-673页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 转录因子的筛选是基因转录调控研究的重要环节.通常人们通过候选转录因子基序(motif)结构域的DNA结合序列是否存在于靶基因启动子而进行筛选.基因表达相关性是发现基因间相互作用的一种有效手段.利用已有的多种人类基因组转录组公共数据库,通过对...
【中文期刊】 《细胞研究（英文版）》 2010年20卷7期 794-801页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 Dimethylation of histone H3 lysine 9 (H3K9me2) is an important epigenetic mark associated with transcription repression....
【关键词】 PHF8； histone demethylase； H3K9me2；
【中文期刊】 《细胞研究（英文版）》 2010年20卷2期 166-173页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 Dynamic regulation of histone methylation/demethylation plays an important role during development. Muta-tions and trunc...
【关键词】 PHF8 (PHD finger protein 8)； histone demethylase； chromatin modification；
【中文期刊】 《细胞研究（英文版）》 2010年20卷8期 908-918页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 Recent studies have identified mutations in PHF8, an X-linked gene encoding a JmjC domain-containing protein, as a causa...
【关键词】 PHF8； histone demethylase； coactivator；
【中文期刊】 鲍群丽 万淑琼 等 《国际医药卫生导报》 2021年27卷20期 3153-3157页
【摘要】 目的:观察微小RNA（miRNA，miR）-1277-5p过表达对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制。方法:将对数生长期的SKOV-3细胞分为NC组和miR-1277-5p组，分别转染对照模拟物和miR-1277-5p模拟物...
【关键词】 卵巢癌； miR-1277-5p； PHF8；
【中文期刊】 李月娇 王洋 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2015年31卷11期 1192-1198页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 近年的研究发现,在心肌细胞分化过程中,转录因子可以与表观修饰蛋白质结合进行更为精细的转录调控.作为转录因子的胰岛素基因增强子结合蛋白1 (islet1,ISL1),在心血管发育过程中发挥至关重要的作用.然而,ISL1是否能够与表观修饰蛋白质...
【关键词】 胰岛素基因增强子结合蛋白1； PHF8； 相互作用；
【中文期刊】 魏猛 郑立杰 等 《中华肝胆外科杂志》 2013年19卷12期 904-907页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨组蛋白去甲基化酶PHD锌指蛋白8(PHF8)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与肝癌临床病理学特征和预后的关系.方法 采用免疫组织化学SABC方法检测60例肝细胞癌患者肿瘤组织、相应癌旁组织以及15例正常肝组织中PHF8蛋白的表达,...
【关键词】 肝细胞癌； 组蛋白去甲基化酶,PHF8； 预后；
【中文期刊】 蔡荣 叶昕 《生物工程学报》 2010年26卷3期 393-397页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 PHD finger8(PHF8)蛋白是最新发现的一种带有PHD结构域和Jmjc结构域的蛋白.现有研究表明其可能在基因转录、组蛋白去甲基化等方面发挥重要作用.为研究其功能,本研究构建原核表达载体pET41b-PHF8 faa886-936)...
【中文期刊】 王香 朱子奇 等 《生命科学》 2011年23卷10期 997-1001页 ISTICCSCD
【摘要】 PHF8作为JmjC家族中的成员,通过对组蛋白赖氨酸的去甲基化酶活性来调节靶基因的转录.PHF8基因的一系列突变在X染色体连锁智力障碍(XLMR)患者中被发现.主要针对PHF8与XLMR发生的相关性以及PHF8的生化、生理功能进行阐述.
【关键词】 X染色体连锁智力障碍； 发育； 组蛋白去甲基化酶；
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