- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 953
- 47
- 20
- 4
- 2
- 1
- 1
- 561
- 514
- 229
- 160
- 85
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 王雪钰 王宇津 等 《中国防痨杂志》 2025年47卷2期 150-157页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究舒达吡啶和贝达喹啉单用及分别与克拉霉素和氯法齐明联用在脓肿分枝杆菌感染大鼠模型中的体内药物分布情况和药物相互作用效果.方法:采用液相色谱-串联质谱法测定感染脓肿分枝杆菌的S-D大鼠模型在给予45 mg/kg舒达吡啶(A组)、45 ...
【中文期刊】 雷敏 蔡春泉 《天津医药》 2024年52卷1期 33-37页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 类器官是高度保留其来源组织器官特性的体外3D组织培养物,在生物医学领域得到了广泛的应用.类器官可以作为研究疾病的体外模型,有助于进一步了解疾病的病理生理和分子机制,为遗传性疾病的个性化治疗提供了技术支撑.该文将围绕类器官技术在儿童遗传性疾病...
【中文期刊】 雷云昊 雷永刚 《陕西医学杂志》 2024年53卷5期 718-720,封3页 ISTICCA
【摘要】 过继细胞疗法(ACT)是一种个体化疗法,通过采集患者自身或供体的T细胞,在体外进行基因增强后重新引入患者体内,以对抗特定的癌细胞或感染因子.然而,ACT存在许多的局限性,如多步骤耗时且成本高昂等.微流控技术(MT)是以微观通道流动为基础,借...
【中文期刊】 胡亮 裴雪涛 等 《军事医学》 2023年47卷8期 561-565页 ISTICCSCDCA
【摘要】 肠器官芯片是近年来新兴的体外肠道仿生模型,相对于传统的肠上皮细胞静态培养模型而言,肠芯片具有与体内肠组织相似的形态结构、可模拟肠组织微生理环境、可规模化定制并实现高通量药物筛选等优势,已广泛应用于肠道疾病模型制备、新药筛选和测试等研究领域....
【中文期刊】 李佳莘 黎玲 等 《华侨大学学报(自然科学版)》 2023年44卷4期 421-426页
【摘要】 重组腺相关病毒(rAAV)基因药物在临床应用过程中长期疗效不确定,甚至存在安全性风险,是制约其广泛应用的主要障碍.对现有rAAV基因药物临床前评价方法进行分析和梳理.结果表明:仅进行药效学评价不能揭示rAAV转导的细胞和分子机制,而基于转导...
【中文期刊】 胡雷 钟飞 等 《中国比较医学杂志》 2017年27卷5期 12-15页 ISTICPKUCA
【摘要】 中药引起的不良反应事件时有发生,但是目前缺乏科学、客观、规范的中药安全性评价方法.在中药临床前评价的过程中,形成一套科学的、规范的、可行的现代中药评价体系标准势在必行.本项目建立了包括临床前安全性评价用供试品质量控制体系、现代化中药及其制剂...
【中文期刊】 李媛媛 陆宇 《中国防痨杂志》 2017年39卷9期 1014-1017页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在当前全球结核病防治形势依然严峻、传统抗结核药物对耐药结核病治疗作用有限的情况下,抗结核新药的发现成为迫切关注的问题.而动物模型对药效学的评价是新药研发的关键步骤,是抗结核新药临床应用的有力支持.作者主要从动物模型的种类、特点等方面介绍常见...
【中文期刊】 关明 汪骅 等 《中华检验医学杂志》 2015年38卷2期 73-75页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 微流控芯片具有的精确流体控制、少量样品需求、快速反应及大规模集成的优势,使其成为临床诊断及疾病筛查的极具发展潜力的工具.集成化及自动化的微流控芯片系统目前已广泛用于核酸、蛋白及细胞等的检测及分析.近年来微流控芯片在核酸、蛋白质分析及细胞培养...
【中文期刊】 彭双清 王以美 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2015年29卷3期 348-352页 ISTICPKUCA
【摘要】 安全性是决定创新药物研发成败的关键因素.传统的药物毒性测试与安全性预测面临严峻挑战.基于毒性通路扰动的毒性测试策略已成为药物安全性评价的重要发展方向.本文针对传统毒性测试方法存在的问题,简要介绍了毒性通路的内涵及其毒理学意义,重点阐述了基于...
【中文期刊】 周莉 王永 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2015年2期 265-271页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过?中国药典?2010年版一部附ⅫG 中药注射液安全性检查法应用指导原则中“过敏反应检查法”(以下简称为“药典法”)和?中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光过敏反应)研究的技术指导原则?2005版中载明的方法(以下简称为“指导原则法”...