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【中文期刊】 Antonio Masone Chiara Zucchelli 等 《中国神经再生研究（英文版）》 2025年20卷4期 1009-1014页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 PrPSc,a misfolded,aggregation-prone isoform of the cellular prion protein(PrPc),is the infectious prion agent responsibl...
【关键词】 anti-prion drug； anti-PrPc antibody； antisense oligonucleotide；
【中文期刊】 Chen Jia Chen Cao 等 《生物医学与环境科学（英文版）》 2024年37卷11期 1235-1251页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective To analyze the relationship between Chemokine IP10 and its receptor CXCR3 during prion infection.Methods We in...
【中文期刊】 张卫卫 梁冬林 等 《安徽医科大学学报》 2024年59卷10期 1842-1848页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 了解2020-2022年中国临床诊断散发型克雅病患者的生存时间,探讨其影响因素.方法 回顾性分析2020-2022年经中国克雅病监测网络诊断的有完整信息散发型克雅病临床诊断病例,从病例档案中获得患者的基线资料,电话随访获得患者确诊后的...
【中文期刊】 毕若瑶 石尚轩 等 《生物学教学》 2024年49卷7期 2-5页 PKU
【摘要】 朊病毒是畸形的致病因子,能够诱导特定正常胞内蛋白进行异常折叠,在动物、人类、真菌、植物、细菌以及病毒中先后发现了朊病毒.本文回顾了各类不同宿主朊病毒的发现、确认过程及其研究进展,以期为生物学教学提供参考.
【中文期刊】 于博 王攀 等 《现代妇产科进展》 2024年33卷10期 735-740页 ISTIC
【摘要】 目的:探讨卵巢浆液性癌组织中朊蛋白表达水平及其与p53突变的相关性.方法:选取2012年11月10日至2019年10月30日北京大学第三医院妇产科收治的Ⅰ～Ⅳ期卵巢浆液性癌139例,同时选取20例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤组织作为对照...
【中文期刊】 徐锐 李燕燕 等 《山东医药》 2024年64卷6期 49-52页 ISTICCA
【摘要】 目的 基于GEO数据库数据筛选与肌少症发病相关的线粒体自噬靶点基因,并观察其在肌少症患者骨骼肌组织中的表达变化.方法 从GEO数据库检索肌少症的基因图谱数据,筛选肌少症发病的差异表达基因.从GeneCard数据库中检索并收集线粒体自噬相关基...
【关键词】 线粒体自噬； 肌少症； 神经变性途径—多种疾病信号通路；
【中文期刊】 蔡川 熊勋波 等 《新发传染病电子杂志》 2024年9卷3期 65-68页
【摘要】 克-雅病是致命性的神经系统疾病之一,是一种传染性海绵状脑病.散发型克-雅病病因仍不明,神经退行性疾病进展迅速,患者平均生存期为6～12个月.朊蛋白的蓄积导致患者脑组织退化,从而导致一系列临床表现,包括快速进行性痴呆、肌阵挛、震颤、小脑共济失...
【中文期刊】 于小静 刘珊 等 《中国动物检疫》 2024年41卷6期 8-14页
【摘要】 鹿慢性消耗性疾病是一种家养和野生鹿科动物朊病毒病,最早于1980年由美国报道.几十年来,该病在北美地区呈失控性传播和蔓延,已导致美国30个州和加拿大5个省暴发疫情.近期在欧洲也发现了鹿慢性消耗性疾病病例.截至2023年底,全球共有美国、加拿...
【中文期刊】 赵家华 武雷 等 《中国医学科学院学报》 2023年45卷5期 859-862页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 散发型克-雅病(sCJD)是一种由朊病毒导致的中枢神经系统退行性疾病,典型的临床表现为快速进展性痴呆,大部分患者病程小于1 年,仅2%～3%患者大于2 年.现报道1 例以言语表达障碍起病、进展缓慢的sCJD病例,总结其临床表现、脑电图特点、...
【中文期刊】 Meng-Yu Lai Jie Li 等 《中国神经再生研究（英文版）》 2022年17卷10期 2293-2299页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Prion disease represents a group of fatal neurogenerative diseases in humans and animals that are associated with energy...
【关键词】 axonal degeneration； mitochondrial dysfunction； NAD+ metabolism；
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