- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 10
- 4
- 2
- 2
- 2
- 2
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【外文期刊】 Zubair, Muhammad ; Hemphill, Brian E. ; 等 《Genetica》 2020年148卷3/4期 195-206页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Haplogroup;Pakistan;Pakhtun;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Ikram Ullah ; Muhammad Aamir ; 等 《Congenital anomalies.》 2021年61卷5期 177-182页MEDLINE
【关键词】 DSE gene;EDSMC2;homozygous variant;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Bakht, Jehan ; Ghaffar, Mehnaz ; 等 《Pakistan Journal of Botany》 2011年43卷5期 2491-2495页SCISCIE
【关键词】 allele;RAPD markerKhyber Pakhtun Khwa Province: Pakistan;Asia;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Atta Ullah Khan ; Ibrar Khan ; 等 2022年188A卷9期 2693-2700页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 combined oxidative phosphorylation deficiency;GFM1;molecular diagnostics;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Khan, Inam Ullah ; Habib, Neeli ; 等 《Antonie van Leeuwenhoek: Journal of Microbiology and serology》 2018年110卷10期 1767-1775页SCISCIEMEDLINE
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Khan, Muhammad Ismail ; Latif, Muhammad ; 等 《The journal of gene medicine》 2021年23卷1期 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Joubert syndrome;novel homozygous variant;Pakhtun population;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Ikram,Ullah ; Muhammad,Aamir ; 等 《Congenital anomalies》 2021年61卷5期 177-182页SCIMEDLINEBP
【关键词】 DSE gene;EDSMC2;Pakhtun family;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Muhammad,Israr ; Ahmad Ali,Shahid ; 等 《Journal of forensic and legal medicine》 2016年37卷 45-9页SCIMEDLINE
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Hilal,Ahmad ; Asif,Ali ; 等 《Neoplasia (New York, N.Y.)》 2024年51卷 100989页SCIMEDLINEBP
【关键词】 BRCA1;BRCA2;Breast cancer;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Atta Ullah,Khan ; Ibrar,Khan ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2022年188卷9期 2693-2700页SCIMEDLINECABP
【关键词】 GFM1;Pakhtun family;combined oxidative phosphorylation deficiency;
- 概要:
- 方法:
- 结论:

换一批
加载中...





