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          【中文期刊】 邹静 龙恩武  《安徽医药》 2018年22卷6期 1207-1210页 ISTICCA

          【摘要】 目的 建立医院自制制剂检验放行数据管理系统,实现医院自制制剂检验结果和放行数据的信息化管理.方法 在Windows平台下利用Access数据库技术,建立医院自制制剂检验放行数据管理系统.结果 创建的医院自制制剂检验放行数据管理系统,数据录入...

          【关键词】 药用制剂质量控制登记

          浏览:34 被引:1 下载:28

          【中文期刊】 杨菲 邵蓉  《上海医药》 2013年11期 54-56,57页 CA

          【摘要】 在规制相关理论的基础上,运用对比研究方法从政策、法规、执法机构和执法能力3个方面分析我国药品质量规制体系与欧盟的差异。完善我国药品质量规制体系需进一步明确相关法律框架,保障执法机构的独立性,保持与公众的信息对称,并提高执法者的综合能力。

          【关键词】 药品质量规制体系政策法规执法机构

          浏览:137 被引:4 下载:9

          【中文期刊】 谈超 吴开智  等 《中国药事》 2014年10期 1153-1157页 ISTICCA

          【摘要】 目的:讨论“6S 管理”在药品管理中的应用,以规范病区药品管理,提高患者用药安全管理水平。方法将“6S”理论及管理模式应用在药品管理中,即从整理、整顿、清扫、规范、素养、安全六个项目,实行全员参与和专人负责制,完善药品管理制度,定期检查,不...

          【关键词】 6S 管理病区药品管理用药安全管理

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