- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 185
- 12
- 3
- 3
- 1
- 1
- 29
- 25
- 23
- 20
- 17
- 28
- 8
- 8
- 4
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 医学主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 医学主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李芬 魏静静 等 《浙江实用医学》 2025年30卷4期 283-286,292页
【摘要】 目的 观察阿托伐他汀钙片治疗糖尿病肾病的疗效.方法 选择浙江省湖州市吴兴区人民医院、湖州市吴兴区妇幼保健院 2022 年 1 月~2024 年 6 月糖尿病肾病患者 140 例,按照用药方案分为常规组和观察组,每组 70例.常规组给予优质低...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 舒如明 肖玲 等 《血栓与止血学》 2017年23卷3期 403-405页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨孕妇妊娠期高血压疾病与血小板和凝血功能的相关性.方法 选择2015年1月~ 2016年10月于我院就诊的120例孕妇妊娠期高血压疾病患者作为研究对象,分为妊娠期高血压组40例,轻度子痫前期组42例,重度子痫前期和子痫组38例.随机...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李文芳 周仁友 等 《检验医学与临床》 2017年14卷9期 1215-1217页ISTICCA
【摘要】 目的 分析遗传性血小板功能障碍临床特点,为遗传性血小板功能障碍的诊断、治疗、预后判断提供参考依据.方法 回顾性分析68例遗传性血小板功能障碍患儿的临床资料,分析患儿的一般情况、首次出血诱因、出血表现、实验室检查等.以儿童贫血标准判断贫血程度...
【关键词】 遗传性血小板功能障碍;出血评分;生活质量;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张爱容 曾嘉 《中国医药科学》 2014年12期 235-237页
【摘要】 目的:对妊娠期高血压疾病孕妇凝血功能进行对照研究。方法选取2011年7月~2013年6月在我院妇产科住院分娩的妊娠期高血压疾病孕妇272例作为研究对象,分为3个亚组;随机选取来本院产检的正常孕妇55例作为对照组,对凝血功能进行测定。结果研究...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王妍青 杨海澜 等 《中国临床研究》 2023年36卷9期 1370-1373页ISTICCA
【摘要】 目的 分析不同程度妊娠期高血压疾病患者血液指标的变化.方法 采用回顾性研究方法,收集2017年7月至2022年7月山西医科大学第一医院收治的妊娠期高血压疾病患者的临床资料,其中妊娠期高血压组、无严重表现子痫前期(PE)组、重度PE组各75例...
【关键词】 妊娠期高血压疾病;子痫前期;中性粒细胞/淋巴细胞比值;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 庹媛媛 李燕 等 《中华实用儿科临床杂志》 2021年36卷8期 637-640页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 遗传性血小板功能障碍(IPFD)是一种罕见的遗传性疾病,临床上以不同程度的出血倾向伴或不伴血小板减少为主要表现。以往由于实验室缺乏标准化评估体系,IPFD的诊断及分类困难,导致该类疾病的发病率可能被低估。目前,结合临床表现和实验室检测及二代...
【关键词】 遗传性血小板功能障碍;遗传性血小板减少;血小板无力症;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吕素娟 任薇如 等 《中华血液学杂志》 2018年39卷10期 807-811页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 报告一个遗传性血小板功能障碍家系并探索其分子发病机制.方法 收集该家系临床资料,采用二代高通量测序法进行遗传性血液病和血小板功能相关近600种基因突变筛查.采用RT-PCR及一代测序法检测先证者及其父母RASGRP2基因部分转录本序列...
【关键词】 遗传性血小板功能障碍;RASGRP2基因;剪接突变;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曲翠云 杨仁池 《国际输血及血液学杂志》 2019年42卷4期 289-295页ISTICCA
【摘要】 造血转录因子(TF)为结合至特定DNA序列并调节相关基因表达的蛋白,其以组合的方式在启动子区域内与序列特异性DNA相结合后,作为激活剂或者阻遏物调节特定的基因表达.造血TF基因突变通过同时改变多个基因的表达,引起下游相关因子的连锁反应,影响...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈立 秦晓铧 等 《中国医药》 2011年06卷z1期 13-14页ISTIC
【摘要】 目的 分析获得性凝血功能障碍的病因和临床特点,探讨其诊治方法.方法 对20例获得性凝血功能障碍患者的病因、临床表现、实验室检查及治疗进行分析.结果 多数患者有药物或毒物接触史,获得性血友病可发生在健康者,有一个或多个部位自发出血表现,实验室...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 童峰 龚立 等 《中华小儿外科杂志》 2010年31卷7期 490-493页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 观察氨甲环酸,乌司他丁二种药物在小儿先天性心脏病体外循环术中对凝血功能的影响.方法 60例先天性心脏病手术患儿心肺转流(CPB)中,随机分为氨甲环酸用药组(A组),乌司他丁+氨甲环酸用药组(B组)和对照组(C组).于肝素化前、鱼精蛋白...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

换一批
加载中...




