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            【中文期刊】 金银姬 刘蕊  《北京大学学报(医学版)》 2024年56卷6期 1106-1109页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 Hereditary protein S deficiency(PSD)is an autosomal dominant disorder caused by muta-tions in the PROS1 gene which can

            【关键词】 肠系膜静脉血栓蛋白S缺乏PROS1基因突变

            浏览:6 被引:0 下载:1

            【中文期刊】 刘海朵 刘彬  等 《广州中医药大学学报》 2024年41卷2期 306-313页 ISTICCA

            【摘要】 [目的]探讨通窍化栓汤(由大血藤、见血飞和血三七等中药组成)联合长春西汀及阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学、血清钙结合蛋白(S100B)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的影响.[方法]将116例急性脑梗死气虚血瘀证患者随机

            【关键词】 急性脑梗死气虚血瘀证通窍化栓汤

            浏览:60 被引:4 下载:15

            【中文期刊】 刘静 薛梅  等 《空军航空医学》 2024年41卷2期 185-187页 ISTIC

            【摘要】 目的 探究易栓症的诊断、治疗以及对空军飞行员飞行的影响及医学鉴定.方法 对1例军事飞行员易栓症的诊治及航空医学鉴定过程进行分析,并文献复习.结果 该飞行员因左下肢肿痛诊断左下肢静脉血栓,之后又先后出现右下肢静脉血栓、肺动脉分支血栓形成;

            【关键词】 静脉血栓肺栓塞易栓症

            浏览:16 被引:0 下载:15

            【中文期刊】 赵瑾莹 潘蓉蓉  等 《临床神经病学杂志》 2024年37卷3期 184-187页 ISTICCA

            【摘要】 目的 调查一个以急性脑梗死起病的遗传性蛋白S缺陷症家系的临床特征,分析其PROS1 基因的突变特点.方法 收集先证者及其直系亲属的临床资料,采集血标本,检测蛋白S活性水平并对PROS1基因进行测序.结果 该家系直系亲属三代8 人,其中3

            【关键词】 青年缺血性脑卒中PROS1基因同义突变

            浏览:21 被引:0 下载:8

            【中文期刊】 魏欣雨 王娟  等 《中国医学科学院学报》 2023年45卷5期 863-866页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 蛋白S活性降低是静脉血栓栓塞的高危因素之一.遗传性蛋白S缺乏症是由PROS1 基因突变引起的常染色体显性遗传病.本文报道1 例PROS1 基因突变的女性患者,测序发现在PROS1 基因第3 外显子中c.292 G>T.谱系分析显示该突变

            【关键词】 突变PROS1蛋白S缺乏症

            浏览:63 被引:0 下载:15

            【中文期刊】 银罗熙 张春玲  等 《广州中医药大学学报》 2023年40卷9期 2168-2175页 ISTICCA

            【摘要】 [目的]观察扶正化瘀通络方治疗高血压脑出血恢复期气虚血瘀证患者的临床疗效及对血清基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、S100-β蛋白(S100-β protein,S100-β)、苏氨酸

            【关键词】 扶正化瘀通络方高血压脑出血恢复期

            浏览:61 被引:1 下载:7

            【中文期刊】 《老年心脏病学杂志(英文版)》 2009年6卷1期 11-19页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA

            【摘要】 Protein S deficiency is an autosomal dominant disorder that results from mutations in the protein S gene (PROS1).

            【关键词】 protein S deficiencyPROS 1thrombophilia

            浏览:88 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 杨芳 王冠军  等 《中华检验医学杂志》 2010年33卷6期 517-521页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 对2个遗传性PS缺陷症家系进行临床表型诊断和基因突变检测.方法 PS:A测定采用发色底物法;TPS:Ag、FPS;Ag测定采用ELISA法;PS基因(PROS1基因)检测采用PCR方法 对先证者PROS1基因的15个外显子及其侧翼

            【关键词】 蛋白质S缺乏系谱血蛋白质类

            浏览:427 被引:5 下载:128

            【中文期刊】 吴瑛婷 丁秋兰  等 《中华检验医学杂志》 2010年33卷7期 599-605页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 对4个遗传性PC缺陷症家系进行临床表型诊断和基因型分析.方法 分别用发色底物法和凝固法测定4个家系先证者及家系成员的血浆PC:A、TPS:A和FPS:A;PC:Ag和FPS:Ag的测定采用ELISA法.采用凝血酶生成试验检测患者凝血

            【关键词】 蛋白质C缺乏蛋白质C蛋白质S

            浏览:286 被引:0 下载:88

            【中文期刊】 左利平 尚亮  等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2016年25卷12期 1381-1383页 ISTICCA

            【摘要】 为提高对蛋白C(protein C,PC)/蛋白S(protein S,PS)缺乏症相关性门脉栓塞、门脉高压的诊疗认识,对西安市中心医院收治的1例PC/PS缺乏症导致的食管静脉曲张破裂出血患者进行报道,并行相关文献复习,从而提醒更多临床

            【关键词】 易栓症蛋白C缺乏症蛋白S缺乏症

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