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【中文期刊】 景丽丽  《心血管病学进展》 2010年31卷2期 209-212页 ISTICCA

【摘要】 溶栓药物的靶向运输系统可提高溶栓药物的特异性和靶向性,减少溶栓药物全身用药所致的各种不良反应和临床并发症.血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体的活化是血小板聚集的最终共同通道,在血栓形成中起到重要作用.RGD序列作为活化血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体...

【关键词】 RGD序列； 靶向运输系统； 溶栓药物；

【中文期刊】 刘平 李华  等 《眼科研究》 2010年28卷1期 19-22页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 观察脂质体介导的含RGD序列的内皮抑素(RGD-ES)抑制兔碱烧伤角膜新生血管(CNV)的效果.方法 碱烧伤后诱导兔产生CNV,36只兔(72只眼)随机分为4组.在碱烧伤后,分别球结膜下注射0.2mL的50g/L脂质体pCI-RGD-...

【关键词】 脂质体； 含RGD序列的内皮抑素； 碱烧伤；

【中文期刊】 王顺 于佳琪  等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2024年31卷9期 849-856页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)修饰对肿瘤抑素19肽(T-19)抗肝癌活性的影响,比较分析T-19及RGD修饰的T-19(RGD-T-19)对肝癌SK-Hep-1细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.方法:用Fmoc固相法合成T-19...

【关键词】 肿瘤抑素； RGD序列； 肝癌；

【中文期刊】 郭群 任晓玉  等 《海南医学院学报》 2021年27卷12期 950-955页 ISTICPKU

【摘要】 缺血性脑卒中是全球范围内居民死亡、致残的重要原因,目前的主要治疗方法是溶栓、取栓等,然而有大量患者错过溶栓、取栓窗口期或者有其他不适宜溶栓的情况,故需要脑保护药物或生物活性物质来保护神经组织、改善预后,但是目前仍缺乏强有效的药物或生物活性物...

【关键词】 缺血性脑卒中； 骨桥蛋白； RGD序列；

【中文期刊】 王琨 韩强  等 《中国药业》 2022年31卷10期 45-50页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨红细胞膜蛋白在红细胞程序性死亡过程中的作用.方法 选取C57BL/6J野生型(+/+)、基因敲除小鼠锚蛋白基因敲除纯合子型(nb/nb)、带4.2蛋白基因敲除(P4.2-/-)和带3蛋白基因敲除(带3-/-)的小鼠各3对,采用红细...

【关键词】 RGD序列； αVβ3整合素； 锚蛋白；

【中文期刊】 郭红艳 李淑艳  等 《中国老年学杂志》 2017年37卷21期 5261-5264页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨RGD修饰的人内皮抑素30肽抑制HepG2细胞侵袭转移的机制.方法 以人内皮抑素27肽作为对照,采用细胞增殖实验和Transwell实验分别检测30肽对HepG2细胞增殖和侵袭能力的影响,同时筛选与侵袭作用相关的整合素;免疫荧光检...

【关键词】 内皮抑素； RGD序列； 细胞侵袭；

【中文期刊】 查晓军 王鹏  等 《华西药学杂志》 2007年22卷1期 22-24页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 改造人纤溶酶原Kringle 5(K5)基因,构建RGDRGD-liteK5融合表达质粒,并表达纯化所得RGDRGD-liteK5蛋白.方法 以入纤溶酶原K5 cDNA为模板,通过PCR得到RGDRGD-liteK5基因片段,并克隆到...

【关键词】 人纤溶酶原K5； Kringle5； RGD序列；

【中文期刊】 杨国利 赵士芳  《国际口腔医学杂志》 2007年34卷3期 210-212,215页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 RGD序列由精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸组成,存在于多种细胞外基质中,可与11种整合素特异性结合,能有效地促进细胞对生物材料的粘附.将RGD序列固定于钛或钛合金种植体表面,可以促进成骨细胞对钛或钛合金表面的粘附,进一步促进种植体骨整合,提高种植...

【关键词】 RGD序列； 细胞外基质； 整合素；

【中文期刊】 任明华 王淑静  等 《中国生物化学与分子生物学报》 2005年21卷1期 45-52页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 内皮抑素是一种内源性的血管生成和肿瘤生长抑制剂.运用定点突变技术对人内皮抑素基因工程菌中的内皮抑素基因进行改造,将内皮抑素中的GRIRGAD改为RGDRGD序列,提高了内皮抑素的抗肿瘤活性.裸鼠体内抑瘤试验发现,野生与诱变内皮抑素的抑瘤率分...

【关键词】 内皮抑素； 定点突变； RGD序列；

【中文期刊】 杨大成 肖晴  等 《华西药学杂志》 2003年18卷1期 45-47页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的综述并介绍RGD序列肽与多酸、抗癌药、CM-Chitin、PEG、PEU、EAA、CEMA等偶联物的合成方法.其合成一般采用缩合剂将肽和其他组分连接起来,偶联物的生物活性较其非偶联物强,是很有前途的多肽类药物,值得继续研究.

【关键词】 RGD序列肽； 偶联物； 合成；